16α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione | 98632-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,21-Diacetoxy-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-dien-3,20-dion；[2-[(8S,10S,13S,14S,16R,17S)-16-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 98632-54-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₇
• 分子量: 444.525
• InChiKey: DNIGCJIFQIXLME-CBOJUQFSSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  585.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 、 乙醇 、 氯仿 、 氢氟酸 、 potassium acetate 作用下， 生成 16α,21-diacetoxy-9-fluoro-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044
• 作为产物：
  描述：

  5-beta-二氢化可的松 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 作用下， 生成 16α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes- 16-Hydroxylated Steroids. VIII. 5Β-Dihydrocortison Approach to the Synthesis of Triamcinolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a613