4-苯甲酰基-1-茚满羧酸 | 56461-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰基-1-茚满羧酸
• 英文名称: 4-Benzoyl-1-indancarbonsaeure
• 英文别名: 4-Benzoyl-1-indancarboxylic acid；4-benzoyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 56461-33-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: FXUBHWHRMVGJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1-茚满羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-benzoylindan-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzalicyclic carboxylic acid derivative

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。

  公开号：

  US03953500A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoylindan-1-carbonitrile 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氮气 、 水 为溶剂， 生成 4-苯甲酰基-1-茚满羧酸
  参考文献：
  名称：

  Benzalicyclic carboxylic acid derivative

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。

  公开号：

  US03953500A1

文献信息

• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• [EN] 7- (1, 3-THIAZOL-2-YL)THIO!-COUMARIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 7- (1,3-THIAZOL-2-YL)THIO !COUMARINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004108720A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.

  这种瞬时发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。
• 1-Indancarboxylic acids. IV. A convenient synthesis of antiinflammatory 4-aroyl-1-indancarboxylic acids and their absolute configurations.
  作者：TETSUYA AONO、SHOJI KISHIMOTO、YOSHIAKI ARAKI、SHUNSAKU NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.26.1776

  日期：——

  Antiinflammatory 4-aroyl-1-indancarboxylic acids (I) were synthesized from the corresponding 4-aroyl-1-indanones (XI) by the one-carbon homologation reaction using p-toluenesulfonylmethylisocyanide (TosMIC, II) via 4-aroyl-1-indancarbonitriles (XIV). Among them, three compounds (Ia, b and c) were resolved into their enantiomers and it was found that the antiinflammatory activity virtually resides in the levo isomers, the absolute configurations of which were assigned the sinister series by the optical rotatory dispersion spectra.

  通过对联苯磺酰基甲基异氰（TosMIC，II）的一碳均化反应，以4-芳酰基-1-茚酮（XI）为原料，经4-芳酰基-1-茚腈（XIV）合成了具有抗炎活性的4-芳酰基-1-茚羧酸（I）。其中三个化合物（Ia、b和c）被拆分成对映异构体，发现抗炎活性主要存在于左旋异构体中，通过旋光色散光谱确定其绝对构型属于S系列。
• 4,7-diacyloxybenzofuran derivatives
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0295851A1

  公开（公告）日：1988-12-21

  4,7-Diacyloxybenzofuran derivatives of Formula I, are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation, psoriasis and allergic conjunctivitis. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents.

  公开了公式I的4,7-Diacyloxybenzofuran衍生物。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是用于治疗过敏性疾病、哮喘、心血管疾病、炎症、牛皮癣和过敏性结膜炎的有用治疗剂。这些化合物也可用作镇痛剂和细胞保护剂。
• [EN] HETEROARYLNAPHTHALENES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] HETEROARYLNAPHTALENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LEUCOTRIENE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1994000444A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) Compounds having formula (I), are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.(FR) Composés répondant à la formule (I), et servant d'inhibiteurs de la biosynthèse de leucotriène. Ces composés sont utiles en tant qu'agents antiasthmatiques, antiallergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs. Ils sont également utiles dans le traitement de l'angine, du spasme cérébral, de la glomérulonéphrite, de l'hépatite, de l'endotoxémie, de l'uvéite et du rejet d'allogreffe, ainsi que dans la prévention de la formation de plaques athéroscléreuses.

  化合物具有公式（I），是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种异体移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。