1,1,1-trifluoro-N-[3-[trifluoromethylsulfonyl-[4-[trifluoromethylsulfonyl-[3-(trifluoromethylsulfonylamino)propyl]amino]butyl]amino]propyl]methanesulfonamide | 144534-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-[3-[trifluoromethylsulfonyl-[4-[trifluoromethylsulfonyl-[3-(trifluoromethylsulfonylamino)propyl]amino]butyl]amino]propyl]methanesulfonamide
• CAS: 144534-70-3
• 化学式: C₁₄H₂₂F₁₂N₄O₈S₄
• 分子量: 730.596
• InChiKey: YKYKOIZNIHPJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  167.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-[3-[trifluoromethylsulfonyl-[4-[trifluoromethylsulfonyl-[3-(trifluoromethylsulfonylamino)propyl]amino]butyl]amino]propyl]methanesulfonamide 在 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,5,10,14-tetraazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Triflamides for protection and cyclization of tetraamines to tetraazamacrocycles

  摘要：

  A facile two-step synthesis of tetraazamacrocycles is reported starting from trifluoromethanesulfonyl derivatives of linear tetraamines. After cyclization, the macrocycle was deprotected using sodium in liquid ammonia.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61129-2
• 作为产物：
  描述：

  精胺 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-[3-[trifluoromethylsulfonyl-[4-[trifluoromethylsulfonyl-[3-(trifluoromethylsulfonylamino)propyl]amino]butyl]amino]propyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Triflamides for protection and cyclization of tetraamines to tetraazamacrocycles

  摘要：

  A facile two-step synthesis of tetraazamacrocycles is reported starting from trifluoromethanesulfonyl derivatives of linear tetraamines. After cyclization, the macrocycle was deprotected using sodium in liquid ammonia.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61129-2

文献信息

• Synthesis of 24-, 26-, 32- and 36-membered macrocyclic polyamines via a (2+2) cyclization process
  作者：V. Panetta-Le Mer、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85214-6

  日期：1994.4

  At high concentration, N-pertriflated polyamines and ω,ω′-dihalogenoalkanes react to yield large polyazamacrocycles according to a (2+2) cyclization mode.

  在高浓度下，N-全杂多胺和ω，ω'-二卤代烷烃根据（2 + 2）环化模式反应生成大的聚氮杂大环。
• Panetta-Le Mer V., Yaouanc J.-J., Handel H., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2337-2340
  作者：Panetta-Le Mer V., Yaouanc J.-J., Handel H.

  DOI：——

  日期：——