| 239115-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• CAS: 239115-60-7
• 化学式: C₆₁H₁₀₈N₁₀O₁₃S
• 分子量: 1221.65
• InChiKey: NULIMZKIZOTMQT-INPHWMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  306.17
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物素化PhTX衍生物的制备及其生物学性质。

  摘要：

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00054-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-{10-[2-(2-{2-[5-((3aR,6S,6aS)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-decanoylamino}-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 对硝基苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物素化PhTX衍生物的制备及其生物学性质。

  摘要：

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00054-1