2,6-bis((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4-methylphenol | 223593-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2,6-bis[bis(2-methoxyethyl)aminomethyl]-4-methylphenol；2,6-bis[[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 223593-23-5
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₅
• 分子量: 398.543
• InChiKey: GIGYDYIUYVEAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,6-bis((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4-methylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核依赖性溶剂对衍生自曼尼希碱配体平台的新型铜（ii）配合物的儿茶酚氧化酶活性的贡献：合成，晶体结构和机理†

  摘要：

  一组四核和双核铜（II）配合物，[Cu 4（L 1）（μ-O）（OAc）4 ]（1），[Cu 2（L 2）2 ]（ClO 4）2（2），[Cu 2（L 2）2（OAc）2 ]（3），[Cu 2（L 2）2（Br）2 ]（4）和[Cu 2（L 2）2（Cl）2 ] 5）由两个曼尼希碱配体HL 1和HL 2合成，其中HL 1 = 2,6-双[双（2-甲氧基乙基）氨基甲基] -4-甲基苯酚和HL 2 = 2- [双（2-甲氧基乙基） ）氨基甲基] -4-甲基苯酚。使用3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）和四氯邻苯二酚（TCC）在纯干乙腈（MeCN）和水-MeCN溶剂混合物中分光光度法系统地评估了配合物对儿茶酚酶活性的催化效率（ 10％，25％，40％和50％的水）。尽管四氯化碳在MeCN中具有显着的速率增强（k cat = 0.0218 s -1），但配合物1在复杂的实验条件下，与络合物2–5相比，在25％水（k

  DOI：

  10.1039/c7nj00425g
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 2,6-双(氯甲基)-4-甲酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到2,6-bis((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  金属亲核酶双核模拟物催化引发磷酸酯水解的亲核试剂的身份研究

  摘要：

  配体2,6-双（（双（2-甲氧基乙基）氨基）甲基）-4-甲基苯酚（HL1），2,6-双（双（羟乙基）氨基甲基）-4-的二锌（II）配合物制备并表征了甲基苯酚（HL2）和2,6-双（（羟乙基）（甲氧基乙基）-氨基甲基）-4-甲基苯酚（HL3）。这三种配体的供体类型不同，分别具有醚供体（HL1），烷氧基供体（HL2）和醚和烷氧基供体（HL3）。这些差异允许研究潜在亲核试剂在与磷酸二酯底物双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯（BDNPP）的水解反应中的作用。另外，制备配体HL2的di-Mg（II）配合物以检查在这些仿生系统中Mg（II）替代Zn（II）的潜力。运动学相关的pK a测定的三个二-锌（II）络合物的值成为[锌7.14和9.21 2（L1）（CH 3 COO）2 ]（PF 6），7.90和10.21为[锌2（L2）（CH 3 COO）2 ]（BPH 4）和8.43和10.69为[锌2（L3）（CH

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.02.008

文献信息

• Influence of the Coordination Environment of Zinc(II) Complexes of Designed Mannich Ligands on Phosphatase Activity: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Ria Sanyal、Averi Guha、Totan Ghosh、Tapan Kumar Mondal、Ennio Zangrando、Debasis Das

  DOI：10.1021/ic4015493

  日期：2014.1.6

  mononucleating (HL1) and a dinucleating (HL2) “end-off” compartmental ligand have been designed and synthesized by controlled Mannich reaction using p-cresol and bis(2-methoxyethyl)amine, and their formation has been rationalized. Six complexes have been prepared on treating HL1 and HL2 with ZnIIX2 (X = Cl–, Br–, I–) with the aim to investigate their hydrolytic activity on phosphoester bond cleavage. Interestingly

  通过对甲酚和双（2-甲氧基乙基）胺的受控曼尼希反应，设计并合成了单核（HL 1）和双核（HL 2）“末端”隔室配体，并对其形成进行了合理化。制备了六种配合物，分别用Zn II X 2（X = Cl –，Br –，I –）处理HL 1和HL 2，目的是研究它们对磷酸酯键裂解的水解活性。有趣的是，观察到单核配体产生双核配合物[Zn 2（L 1）2 X2 ]（1 – 3），而潜在的双核配体生成单核络合物，[Zn（HL 2）X 2 ]（4 – 6）。四（1 – 4）中，通过单晶X射线衍射（XRD）表征了六个复合物中的Zn：Zn离子分别在双核和单核复合物中显示出三角双锥体和四面体配位球。由于溶解度原因，在过量的底物条件下（底物：复合物= 20：1），用4-硝基苯基磷酸酯（4-NPP）在缓冲的二甲基甲酰胺（DMF）（97.5％DMF，v / v）中进行了分光光度法的水解动力学研究。该络合物在25°C下以2-10