| 1600519-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1600519-41-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: WFGUWSPJMDFVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,1,2,2-四氯乙烷 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到cis-3,4-dimethyl-1-phenyl-3-(2,2,3,3-tetrachloropropyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-二烯与烷基氯化物的可见光促进 5-exo-trig 环化：烷基氯化物中 C(sp3)-H 键的选择性断裂

  摘要：

  通过可见光促进 1 的 5-exo-trig 环化建立了一种制备多氯取代的 pyrrolidin-2-ones 和 indeno[2,1-c]pyrrol-3(3aH)-ones 的通用和概念上的新方法， 6-二烯与烷基氯通过选择性分裂与氯原子相邻的 C(sp(3))-H 键形成烷基自由基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301849

文献信息

• Radical cyclization of 1,6-dienes with azobis(alkylcarbonitriles) on water under additive-free conditions
  作者：Yi Liu、Ya-Nan Meng、Xun-Jie Huang、Fu-Hua Qin、Dapeng Wu、Qianjun Shao、Zhiyong Guo、Qiang Li、Wen-Ting Wei

  DOI：10.1039/d0gc00140f

  日期：——

  Without using any additives, a practical and eco-friendly methodology has been realized for the tandem double cyclization of 1,6-dienes with easily accessible azobis(alkylcarbonitriles) on water.

  在不使用任何添加剂的情况下，已经实现了一种实用且环保的方法，用于1,6-二烯与易于获得的偶氮双(烷基腈)在水上的串联双重环化。
• 一种水相中1,6-二烯与偶氮烷基腈的自由基环化反应方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN111196779B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明为一种水相中1,6‑二烯与偶氮烷基腈的自由基环化反应方法，涉及一种1，6‑二烯类化合物与偶氮烷基腈在无需任何添加剂的水相中的高区域选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑二烯类化合物、偶氮烷基腈类化合物和水，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到环化产物。
• Acylation/cyclization of 1,6-dienes with ethers under catalyst- and base-free conditions
  作者：Xun-Jie Huang、Fu-Hua Qin、Yi Liu、Shi-Ping Wu、Qiang Li、Wen-Ting Wei

  DOI：10.1039/d0gc00865f

  日期：——

  A concise and eco-friendly acylation/cyclization of 1,6-dienes with linear ethers under catalyst- and base-free conditions has been developed. tert-Butyl hydroperoxide (TBHP)-promoted tandem cleavage of C(sp3)–H and C(sp3)–O bonds of linear ethers is the key in this process, which provides a straightforward and efficient method to realize acylation reaction. The significant advantages of this method

  已经开发了在无催化剂和无碱条件下用线性醚进行的简明环保的酰化/环化1,6-二烯。叔丁基过氧化氢（TBHP）促进线性醚的C（sp 3）–H和C（sp 3）–O键的串联裂解是该过程的关键，它提供了一种直接有效的方法来实现酰化反应。该方法的显着优势包括无催化剂和无碱，温和的反应条件，高可扩展性，操作简便，易于规模放大，醚的双重作用和可控合成。
• 一种无添加剂体系下1，6-二烯与醇的自由基反应方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN111233732B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明为一种无添加剂体系下1,6‑二烯与醇的自由基反应方法，涉及一种无催化剂和碱体系下1，6‑二烯类化合物与醇类化合物在温和条件下的区域选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑二烯类化合物、醇类化合物和氧化剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到环化产物。
• 一种1,6-二烯与醚的氧化断裂/环化反应方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN111333562B

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明涉及一种无催化剂和碱体系下1，6‑二烯类化合物与直链醚类化合物在温和条件下的酰化/环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑二烯类化合物、直链醚类化合物和氧化剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到目标产物。