closo-1-[(dimethylamino)methyl]-o-carborane | 65344-86-7

• 英文名称: closo-1-[(dimethylamino)methyl]-o-carborane
• 英文别名: o-C2B10H11CH2NMe2；[closo-1-NMe2CH2-1,2-C2B10H11]；closo-1-NMe2(CH2)-1,2-C2B10H11；1-(Me2NCH2)-ortho-carborane
• CAS: 65344-86-7
• 化学式: C₅H₁₉B₁₀N
• 分子量: 201.323
• InChiKey: FJEZYRRFCLSCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  closo-1-[(dimethylamino)methyl]-o-carborane 、 四甲基氯化铵 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到[tetramethylammonium][nido-7-NMe2CH2-7,8-C2B9H10]
  参考文献：
  名称：

  半三明治铁（II）和钌（II）配合物与双碳酰氨基配体系统

  摘要：

  半夹心铁的合成（II）配合物[（η 5：η 1 -C 2乙9 ħ 10 -CH 2 NME 2）FEL 2 ]（L = CO（图4a），CNBu吨（4b），PMe 3（4c），1，5-环戊二烯（cod）（4d））被报道，并且4a的结构已经通过X射线衍射研究建立。复杂4A采用特性三条腿的“钢琴凳”与铁原子结构η 5由配位的一侧巢 ö -carboranyl基和另一个由二甲基氨基和二CO配体。因此，DcabH N锂盐的处理[巢-7- NME 2 CH 2 -7,8--C 2乙9 ħ 11 ] 1 - （2）用的FeCl 2（THF）ñ在不稳定物质[THF的溶液，得到（η 5：η 1 -C 2 B 9 H 10 -CH 2 NMe 2）Fe（THF）2 ]（3），易于与CO，CNBu t反应，PMe 3和cod，产生物种4a - d。特别地，η 4的cycloctadienyl组络合物的金属的η

  DOI：

  10.1021/om010397v

文献信息

• Syntheses and Crystal Structures of Intramolecularly Stabilized Organogallium Compounds Containing an <i>o</i>-Carboranyl C,N-Chelating Ligand System
  作者：Jong-Dae Lee、Cheol-Ki Baek、Jaejung Ko、Kwonil Park、Sungil Cho、Suk-Ki Min、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om981041v

  日期：1999.5.1

  gallane, CabNGaMe2 (5), was synthesized from the reaction of 2 with Me2GaCl. Complex 5 was also formed upon reaction of the complex 4 with 2 equiv of LiMe. The X-ray structural studies of complexes 4 and 5 indicate that the gallium atom is located in the center of a distorted tetrahedron. The Lewis acid 4 added the base pyridine to yield the adduct CabNGaCl2·NC5H5 (6). The trigonal-bipyramidal coordination

  的HCAB反应Ñ（1 ; HCAB Ñ =闭合碳- [（二甲基氨基）甲基] - -1 ö -carborane）用的GaCl 3，产生简单路易斯酸-碱加合物复杂HCAB ñ ·的GaCl 3（3）。的LiCAB反应Ñ（2 ; LiCAB Ñ =闭合碳-1 - [（二甲基氨基）甲基] -2- lithio- ö -carborane）用的GaCl 3以1：1的比例所产生的四配位metallacyclic有机镓化合物驾驶室Ñ的GaCl 2（4），其中镓原子通过分子内C，N配位稳定。由2与Me 2 GaCl的反应合成了相似的分子内碱稳定的四配位加仑，CAB N GaMe 2（5）。当络合物4与2当量的LiMe反应时，也形成络合物5。配合物4和5的X射线结构研究表明，镓原子位于扭曲的四面体的中心。路易斯酸4加入碱吡啶，得到加合物CAB N GaCl 2 ·NC 5 H5（6）。金属中心的三角-双锥
• Preparation and Reactions of a Half-Sandwich Dicarbollyl Nickel(II) Complex Containing a Dimethylamino Pendent Group
  作者：Jin-Soon Park、Dae-Hyun Kim、Sung-Joon Kim、Jaejung Ko、Sang Hern Kim、Sungil Cho、Chai-Ho Lee、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om010412w

  日期：2001.10.1

  dicarbollylamino nickel complex 3 reacted with soft donor ligands, such as PEt3 and CNBut, at the metal center to provide substituted bis(ligand) nickel complexes with an uncoordinated amino side group [(η5-C2B9H10CH2NMe2)Ni(PPh3)(L)] (L = PEt3 (4a); CNBut (4b)). However, 3 reacted with bidentate ligands, such as dpe (bis(diphenylphosphino)ethane) and bipy (2,2‘-bipyridine), to give nickel complexes with a coordinated

  所述dicarbollylamino镍配合物[（η 5：η 1个-C 2乙9 ħ 10 -CH 2 NME 2）的Ni（PPH 3）]（3），其中，所述结扎氨基被连接到dicarbollyl配体，的制备是通过Dcab N锂盐的处理H [巢-7- NME 2 CH 2 -7,8--C 2乙9 ħ 11 ] 1 - （2）用的NiCl 2（PPH 3）2的THF溶液。已经研究了各种单或双齿配体体系在3处的配体取代。分子内配位的二碳烯丙基氨基镍络合物3与软的供体配体如PEt 3和CNBu t反应在金属中心，以提供取代的双（配体）镍配合物与不协调的氨基侧基[（η 5 -C 2乙9 ħ 10 CH 2 NME 2）的Ni（PPH 3）（L）]（L = PET 3（4a）; CNBu t（4b））。然而，3与二齿配体，如DPE（双（二苯基膦基）乙烷）和联吡啶（2,2'-联吡啶），反应，得到镍络合物与配位氨基[（η
• Synthesis and Reactivity of Intramolecularly Stabilized Organotin Compounds Containing the C<i>,</i>N-Chelating <i>o</i>-Carboranylamino Ligand [<i>o</i>-C₂B₁₀H₁₀(CH₂NMe₂)-<i>C,N</i>]^- (Cab<i>^C,N</i>). X-ray Structures of (Cab<i>^C,N</i>)SnR₂X (R = Me, X = Cl; R = Ph, X = Cl), (Cab<i>^C,N</i>)₂Hg, and [(Cab<i>^C,N</i>)SnMe₂]₂
  作者：Jong-Dae Lee、Sung-Joon Kim、Dongwon Yoo、Jaejung Ko、Sungil Cho、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om990935s

  日期：2000.5.1

  the tetraorganotin compound 2 is tetracoordinate, whereas this center in mono-, di-, and triorganotin compounds 3−5 is pentacoordinate as a result of intramolecular Sn−N coordination. Complexes 3a,c were also formed by redistribution of (CabC,N)SnMe3 (2) with the corresponding Me2SnX2 (X = Cl, Br). The molecular structures of 3a,b were determined by X-ray analysis. As a result of the Sn−N interaction

  多种有机锡配合物，包含邻氨基甲酰基氨基配体（Cab C，N），由LiCab C，N反应制得（1）用有机卤化锡或四氯化锡。这样，四有机锡化合物（Cab C，NSnMe 3（2），三有机锡卤化物（Cab C，N）SnR 2 X（3：R = Me，X = Cl，3a ; R = Ph，X = Cl，3b ; R = Me，X = Br，3c），二有机锡二氯化物（Cab C，N）SnPhCl 2（4）和一氧化三有机锡（Cab C，N已经合成并表征了）SnCl 3（5）。1 H和119 Sn的NMR光谱表明，在四有机基锡化合物的锡中心2是四配位的，而该中心在单- ，二- ，和三有机锡化合物3 - 5是五配位分子内作为锡-N协调的结果。配合物3a，c也通过（Cab C，NSnMe 3（2）和相应的Me 2 SnX 2（X = Cl，Br）。通过X射线分析确定3a，b的分子结构。作为Sn-N相互作用的结
• New Types of Constrained Geometry Group 4 Metal Complexes Derived from the Aminomethyldicarbollyl Ligand System:  Synthesis and Structural Characterization of Mono-dicarbollylamino and Bis-dicarbollylamino Group 4 Metal Complexes
  作者：Jong-Dae Lee、Young-Joo Lee、Ki-Chul Son、Minserk Cheong、Jaejung Ko、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om0701569

  日期：2007.7.1

  tetrachloride. The reaction of 3 with Ti(NMe2)4 in toluene afforded (DcabN)Ti(NMe2)2, [(η5-RC2B9H9)(CH2)(η1-NMe2)}Ti(NMe2)2] (5) (R = H, a; Me, b), which readily reacted with Me3SiCl to yield the corresponding chloride complexes (DcabN)TiCl2 (4). However, the reaction of 3 with Zr(NMe2)4 in toluene afforded (DcabN)Zr(NMe2)2(HNMe2) [(η5-RC2B9H9)(CH2)(η1-NMe2)}Zr(NMe2)2(HNMe2)] (6) (R = H, a; Me, b). The structures

  一系列包含（N，N'-二甲基氨基甲基）双碳烯基配体DCAB N的受约束几何第4组金属配合物制备H [ nido -7 -NHMe 2（CH 2）-8-R-7,8-C 2 B 9 H 10 ]（3）。具有以下公式的新型约束几何形状钛配合物（DCAB N）的TiCl 2，[（η 5 -RC 2乙9 ħ 9）（CH 2）（η 1 -NMe 2）}的TiCl 2 ]（R = H，4A ; Me中，图4b）中，通过反应生成与三氯化钛的3的钾盐。的反应3用的Ti（NME 2）4在甲苯中，得到（DCAB Ñ）的Ti（NME 2）2，[（η 5 -RC 2乙9 ħ 9）（CH 2）（η 1 -NMe 2）}的Ti（NME 2）2 ]（5）（R = H，一个; Me，b），它很容易与Me 3 SiCl反应生成相应的氯化物络合物（DCAB NTiCl 2（4）。但是，3与Zr（NMe 2）4在甲苯中的反应得到了（DCAB
• New Group 9 metal complexes containing N,P-chelate ligand system.
  作者：Heung-Sae Lee、Jin-Young Bae、Jaejung Ko*、Yong Soo Kang、Hoon Sik Kim*、Sung-Joon Kim、Jang-Hoon Chung、Sang Ook Kang*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00607-0

  日期：2000.12

  X-ray structure analysis was performed on complex 3a, where the potential N,P-chelate ligand 2 was found to coordinate in a bidentate mode. The subsequent reaction of 3 with PPh3 and CO resulted in the dissociation of the N,P-chelate ligand 2 to yield the penta-coordinate metal complexes [(PPh3)2M(CO)3]+BF4−4 (M=Rh 4a, Ir 4b). The structure of 4a was determined by X-ray diffraction analysis, exhibiting

  新Ñ，P -chelating ö -carboranylaminophosphine配体驾驶室Ñ，P 2 [驾驶室Ñ，P = ö -C 2乙10 ħ 10（CH 2 NME 2）（PPH 2） - Ñ，P ]制备自ö -carboranylamine LiCab N [Cab N = o -C 2 B 10 H 10（CH 2 NMe 2）-N]和氯二苯基膦。因此，反应[M（COD）（SOLV）2 ] + BF 4 -（M =铑，铱; COD =环辛-1,5-二烯）与2进行了研究。将得到的铑和铱的金属配合物[（驾驶室Ñ，P）M（COD）] + BF 4 - 3（M =铑3a中，IR图3b）由NMR光谱和元素分析进行表征。此外，对复合物3a进行了X射线结构分析，其中潜在的N，P-螯合物2被发现以双齿模式进行协调。的后续反应3与PPH 3和CO导致的离解Ñ，P螯合物配位体2，以产生五配位金属配合物[（PPH