[(bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine)NiCl] | 1215122-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine)NiCl]
• 英文别名: bis[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]azanide;nickel(2+);chloride
• CAS: 1215122-54-5
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃NiO₂
• 分子量: 484.648
• InChiKey: HUDSLAWUZYSBML-XZHZQXPNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine)NiCl] 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到[(bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine)Ni(CH3)]
  参考文献：
  名称：

  铜和镍的有机金属配合物中三氟甲基配体的吸电子作用幅度。

  摘要：

  为了通过电化学方法定量相对于它们的氯和甲基对应物的氧化还原电势，已经制备了带有三氟甲基配体的各种镍和铜络合物。首次确定了配位数和几何形状以及金属的氧化态对三氟甲基配合物的相对易氧化性的影响。在d 10系统[（NHC）Cu（X）]（NHC = N杂环卡宾，X =甲基或三氟甲基）中，甲基对三氟甲基的单取代使有机金属配合物的氧化电位提高约+0.6 V，相对于二茂铁/二茂铁（Fc / Fc +）耦合，证明了三氟甲基配体的极端吸电子性能。该Δ Ë牛为d（甲基VS三氟甲基）8镍络合物相似大小的; 然而，绝对氧化电位极大地取决于配体（dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷与BOXAM =双（4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-基）苯基）。

  DOI：

  10.1021/om901122z
• 作为产物：
  描述：

  (TMED)Ni(Cl)Ph 、 bis-[2-((4S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl]-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到[(bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)amine)NiCl]
  参考文献：
  名称：

  铜和镍的有机金属配合物中三氟甲基配体的吸电子作用幅度。

  摘要：

  为了通过电化学方法定量相对于它们的氯和甲基对应物的氧化还原电势，已经制备了带有三氟甲基配体的各种镍和铜络合物。首次确定了配位数和几何形状以及金属的氧化态对三氟甲基配合物的相对易氧化性的影响。在d 10系统[（NHC）Cu（X）]（NHC = N杂环卡宾，X =甲基或三氟甲基）中，甲基对三氟甲基的单取代使有机金属配合物的氧化电位提高约+0.6 V，相对于二茂铁/二茂铁（Fc / Fc +）耦合，证明了三氟甲基配体的极端吸电子性能。该Δ Ë牛为d（甲基VS三氟甲基）8镍络合物相似大小的; 然而，绝对氧化电位极大地取决于配体（dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷与BOXAM =双（4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-基）苯基）。

  DOI：

  10.1021/om901122z

文献信息

• Chiral Palladium(II) and Nickel(II) Complexes with <i>C</i>₂-Symmetrical Tridentate Bis(oxazoline) Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Norbornene Polymerization
  作者：Jianyun He、Zhanxiong Liu、Gaixia Du、Yinxia Fu、Shaowen Zhang、Xiaofang Li

  DOI：10.1021/om5007616

  日期：2014.11.10

  A series of chiral palladium(II) and nickel(II) complexes bearing a C2-symmetric monoanionic tridentate bis(oxazoline) ligand, (R2-(S,S)-BOZ)M(X) (1–6: R = CH(CH3)2, M = Pd, X = OAc (1); R = CH(CH3)2, M = Pd, X = Cl (2); R = Ph, M = Pd, X = Cl (3); R = Ph, M = Ni, X = Cl (4); R = CH(CH3)2, M = Ni, X = Cl (5); R = CH(CH3)2, M = Pd, X = OTf (6)), have been synthesized and structurally characterized.

  一系列带有C 2对称单阴离子三齿双（恶唑啉）配体（R 2-（S，S）-BOZ）M（X）的手性钯（II）和镍（II）配合物（1 – 6：R = CH（CH 3）2，M = Pd，X = OAc（1）; R = CH（CH 3）2，M = Pd，X = Cl（2）; R = Ph，M = Pd，X = Cl （3）； R ＝ Ph，M ＝ Ni，X ＝ Cl（4）； R ＝ CH（CH 3）2，M ＝ Ni，X ＝ Cl（5）； R ＝ CH（CH 3）2，M = Pd，X = OTf（6）），已经合成并进行了结构表征。实验结果表明，这种带有C 2对称三齿配体的手性钯（II）和镍（II）配合物在其中单阴离子基团位于内部，对降冰片烯聚合是有效的。在各种助催化剂如MAO，MMAO和活化剂/ AlR 3的存在下，这些手性钯（II）络合物显示出高达4.8×10 8 g的PNB（Pd摩尔）-1 h –1