bis(2-methylpentane-2,4-diyldioxy)silane | 887-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(2-methylpentane-2,4-diyldioxy)silane
• 英文别名: Si(2-methyl-2,4-pentanediolato)₂；bis-(2-methyl-pentane-2,4-dioxy)-silane；2,2,4,8,8,10-hexamethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-sila-spiro[5.5]undecane；silicic acid O,O';O'',O'''-bis-(1,1,3-trimethyl-propane-1,3-diyl) ester；2,2,4,8,8,10-Hexamethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-sila-spiro[5.5]undecan；silicic acid bis-(1,1,3-trimethyl-propanediyl ester)；Kieselsaeure-bis-(1,1,3-trimethyl-propandiylester)；2,4,4,8,10,10-Hexamethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-silaspiro[5.5]undecane
• CAS: 887-37-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄Si
• 分子量: 260.406
• InChiKey: GIHDQMLZBMTGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methylpentane-2,4-diyldioxy)silane 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 silica gel
  参考文献：
  名称：

  避免碳热还原：从生物，绿色和可持续资源中蒸馏烷氧基硅烷

  摘要：

  的SiO的直接解聚2到蒸馏烷氧基硅烷已经反复探索没有成功85年，以替代碳热还原（1900℃）于Si满足，随后用ROH治疗。我们在此报告了SiO 2与二醇的碱催化解聚反应，形成可蒸馏的螺环烷氧基硅烷和Si（OEt）4。因此，在NaOH存在的情况下，2-甲基-2-4,4-戊二醇，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇或乙二醇（EGH 2）与二氧化硅源如稻壳灰反应（ 10％）形成H 2 O和可蒸馏的螺环烷氧基硅烷[双（2-甲基-2-2,4-戊二醇）硅酸盐，双（2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇）硅酸盐或Si（例如）2聚合物具有5–98％的转化率，取决于表面积/结晶度。Si（例如）2或双（2-甲基-2-2,4-戊二醇）硅酸盐与EtOH和催化酸反应生成Si（OEt）4，产率为60％，从而提供了廉价的途径来制备高纯度的沉淀或气相二氧化硅和具有单个Si-C键的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201506838
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxy-4,4,6-trimethyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane 生成 bis(2-methylpentane-2,4-diyldioxy)silane
  参考文献：
  名称：

  MUSAVIROV, R. S.;NEDOGREJ, E. P.;LAPUKA, L. F.;KANTOR, E. A.;RAXMANKULOV,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 5, 1130-1134

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯基锂 在 bis(2-methylpentane-2,4-diyldioxy)silane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 四苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  R-锂在烷氧基硅烷中对四面体硅的亲核攻击。替代机制

  摘要：

  目前公认的对四烷氧基硅烷中硅的亲核攻击机制，例如 Si(OEt)4 建议涉及形成五配位中间体，然后六配位中间体作为支持...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160039

文献信息

• The Ring Size Influence on 29Si N.M.R. Chemical Shifts of Some Spirocyclic Tetra- and Penta-coordinate Diolato Silicates
  作者：T Kemmitt、NB Milestone

  DOI：10.1071/ch9950093

  日期：——

  A series of tetracoordinate spirocyclic silicates has been prepared from the reaction of a range of diols with tetraethoxysilane, Si ( OEt )4. The silicates can be converted into anionic pentacoordinate silicates by reaction with KOBut/18-crown-6 in toluene. Alternatively, the pentacoordinate spirocycles can be prepared directly without prior preparation of a tetracoordinate spiro silicate. 29Si n.m.r. studies have demonstrated that the chemical shifts are sensitive to both coordination number and ring size. Ring contributions to the 29Si chemical shifts are apparent for the five- membered ring spiro silicates, those for the pentcoordinate species being less than those for the tetracoordinate species. Acyclic and six- membered ring spiro silicates are virtually indistinguishable by 29Si n.m.r. spectroscopy, which demonstrates that no ring contribution to the chemical shift is apparent for this ring size.

  通过一系列二元醇与四乙氧基硅烷 Si ( OEt )4 的反应，制备出一系列四配位螺环硅酸盐。这些硅酸盐可通过与 KOBut/18-crown-6 在甲苯中的反应转化为阴离子五配位硅酸盐。另外，也可以直接制备五配位螺环，而无需事先制备四配位螺硅酸盐。29Si n.m.r. 研究表明，化学位移对配位数和环的大小都很敏感。五元环螺硅酸盐的 29Si 化学位移的环贡献明显，五配位物种的环贡献小于四配位物种。通过 29Si n.m.r.光谱几乎无法区分无环和六元环螺硅酸盐，这表明对于这种环的大小，环对化学位移的影响并不明显。
• SYNTHESIS METHOD OF ALKOXYSILANES
  申请人：Laine Richard M.

  公开号：US20160304540A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The direct depolymerization of biogenic and other high surface area silica sources uses both simple and hindered diols to produce alkoxysilanes in one or two steps that can be separated and purified directly from the reaction mixture by distillation, extraction or filtration followed by solution modification and distillation or extraction. The alkoxysilanes can take the form of spirosiloxanes or simple alkoxysilanes or oligomers thereof. Thereafter they can be treated with acid to produce colloidal or precipitated silica or aerosolized and combusted to provide fumed silica without the intervention of SiCl 4 .

  生物源和其他高表面积硅源的直接解聚使用简单和受阻二醇，在一到两步中产生烷氧基硅烷，可以通过蒸馏、萃取或过滤从反应混合物中直接分离和纯化，随后通过溶液改性和蒸馏或萃取，可以形成螺环硅氧烷、简单烷氧基硅烷或其寡聚体。然后，它们可以经过酸处理产生胶体或沉淀硅，或者雾化和燃烧以提供烟雾二氧化硅，而不需要SiCl4的干预。
• Adjusting SiO₂: C mole ratios in rice hull ash (RHA) to control carbothermal reduction to nanostructured SiC, Si₃N₄ or Si₂N₂O composites
  作者：Mengjie Yu、Eleni Temeche、Sylvio Indris、Richard M. Laine

  DOI：10.1039/d1gc02084f

  日期：——

  specific surface areas >40 m2 g−1 after oxidative removal of excess carbon. Dilute acid and boiling water prewashing of RHA with milling eliminates typical product impurities compared to those found using conventional carbothermal reduction of agricultural wastes, which qualifies the resulting composites as components for electrochemical energy storage devices among other applications, to be reported elsewhere

  我们在此报告从稻壳灰 (RHA) 中提取 SiO 2作为螺硅氧烷 [(CH 3 ) 2 C(O)CH 2 CH(O)CH 3 ] 2 Si 以仔细控制 SiO 2  : C 摩尔比，允许直接碳热还原为 SiC、Si 3 N 4或 Si 2 N 2 O，无需添加额外的碳，并作为保留原始纳米复合结构的机制。我们可以将 SiO 2  : C 比从 2 : 15 调整到 13 : 35，只需将 RHA 与己二醇 (HG) 与催化碱反应以蒸馏提取 SiO 2以生产具有40–65 wt% SiO 2含量和 60–35 wt% 相应碳含量且比表面积 (SSAs) > 400 m 2 g -1 的贫二氧化硅 RHA (SDRHA) 。在Ar、N 2或 N 2 –H 2气氛中在 1400–1500 °C 下加热 SDRHA 40–65时，XRD 图案显示形成了 SiC、Si 3 N 4或 Si 2 N 2 O
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 126, page 351 - 352
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tertiary-alkoxy chlorosilanes
  申请人：MINNESOTA MINING & MFG

  公开号：US02566957A1

  公开（公告）日：1951-09-04