2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amide | 1610537-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amide
• CAS: 1610537-07-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₆S
• mdl: MFCD31944136
• 分子量: 388.401
• InChiKey: OXIODTCRDQAQHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  129.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amide 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2-羟基-4-氧代-2-丁烯酸（芳酰基丙酮酸）N-（4-乙酰氨基磺酰基苯基）酰胺的合成

  摘要：

  芳酰基丙酮酸甲酯与4-氨基苯磺酰基乙酰胺钠在乙酸中反应，得到4-芳基-2-羟基-4-氧代-2-丁烯酸N-（4-乙酰氨基磺酰基苯基）酰胺。在与水合肼的反应中研究了后者。

  DOI：

  10.1134/s1070363214040045
• 作为产物：
  描述：

  METHYL (2Z)-2-HYDROXY-4-OXO-4-PHENYLBUT-2-ENOATE 、 sulfacetamide sodium 在 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2-羟基-4-氧代-2-丁烯酸（芳酰基丙酮酸）N-（4-乙酰氨基磺酰基苯基）酰胺的合成

  摘要：

  芳酰基丙酮酸甲酯与4-氨基苯磺酰基乙酰胺钠在乙酸中反应，得到4-芳基-2-羟基-4-氧代-2-丁烯酸N-（4-乙酰氨基磺酰基苯基）酰胺。在与水合肼的反应中研究了后者。

  DOI：

  10.1134/s1070363214040045

文献信息

• Reaction of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amides with hydrazine hydrate and phenylhydrazine
  作者：V. L. Gein、O. V. Bobrovskaya、G. V. Seliverstov、P. A. Slepukhin

  DOI：10.1134/s107036321602016x

  日期：2016.2

  Reaction of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amides with hydrazine hydrate and phenylhydrazine in acetic acid has afforded N-[4-(acetylaminosulfonyl)phenyl]-5-arylpyrazole-3-carboxamides.

  4-芳基-2-羟基-4-氧代-2-丁烯酸N-（4-乙酰氨基磺酰基苯基）酰胺与水合肼和苯肼在乙酸中的反应得到N- [4-（乙酰氨基磺酰基）苯基] -5-芳基吡唑-3-羧酰胺。