{Hg((CH3)2SO)6}{trifluoromethansulfonate}2 | 76703-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: {Hg((CH3)2SO)6}{trifluoromethansulfonate}2
• 英文别名: [Hg(CH3SOCH3)6](OTf)2；[Hg(Me2SO)6](O3SCF3)2；[Hg(DMSO)6][OTf]2
• CAS: 76703-09-8
• 化学式: 2CF₃O₃S*6C₂H₆OS*Hg
• 分子量: 967.541
• InChiKey: RYUDHLIFIJQVFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Hg((CH3)2SO)6}{trifluoromethansulfonate}2 在 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cationic mono-phosphine complexes of mercury

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86392-6

文献信息

• [Hg5(μ2-Cy2P)5(O3SCF3)5] and [Hg5(μ2-Cy2P)5(SO4H)5]: compounds involving the new ten-membered ring system (Hg-P)5
  作者：Paul Peringer、Johann Eichbichler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98522-x

  日期：1983.1

  dicyclohexylphosphine leads to phosphido-bridged ring pentamers [Hg5(μ2-Cy2P)5X5], X = O3SCF3, SO4H or tetramers [Hg4(μ2-Cy2P)4(OAc)4] involving the ten-membered (Hg-P)5 or eight-membered (Hg-P)4 heterocycles. The ring size of these “macrocycles” is under thermodynamic control: The P-Hg-P bonding angles seem to depend on the ligating power of X. The ring structures were characterized by 31P and 199Hg

  HGX的反应2（X = O 3 SCF 3，SO 4，OAC）和二环己基膦导致膦桥接环五聚体[汞柱5（μ 2 -Cy 2 P）5 X 5 ]，X = O 3 SCF 3， SO 4 H或四聚体[汞柱4（μ 2 -Cy 2 P）4（OAc）4 ]涉及10元（汞-P）5或8元（汞-P）4杂环。这些“大环”的环尺寸受热力学控制：P-HG-P的键角似乎取决于X的连接能力。环结构通过31 P和199 HG NMR光谱表征。
• Arsine stabilized triangulo-[Hg3]4+ clusters
  作者：Anna Knoepfler-Mühlecker、Walter Schuh、Birgit Scheffter、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00519-8

  日期：2000.5

  Subvalent mercury clusters [Hg3(LL)3]4+ with LL=dpam (dpam=Ph2AsCH2AsPh2) or Ph2AsCH2PPh2 and dpam–dppm (dppm=Ph2PCH2PPh2) or dpam–Ph2AsCH2PPh2 mixed ligand complexes were obtained by reaction of [Hg2]2+ with the ligands or by reduction of a mixture of [Hg(Me2SO)6](O3SCF3)2 and the ligands with elemental mercury. Whereas the equilibrium 2Hg2++Hg⇌[Hg3]4+ is far to the right in the presence of the ligands

  亚当汞簇[HG 3（LL）3 ] 4+，其中LL = dpAM（dpAM = Ph 2 AsCH 2 AsPh 2）或Ph 2 AsCH 2 PPh 2和dpAM-DPPM（DPPM = Ph 2 PCH 2 PPh 2）或dpAM通过[HG 2 ] 2+与配体反应或通过还原[HG（Me 2 SO）6 ]（O 3 SCF 3）2的混合物，获得–Ph 2 AsCH 2 PPh 2混合配体配合物以及带有元素汞的配体。而在配体为dpAM或DPPM的情况下，平衡2HG 2+ +HG⇌[HG 3 ] 4+位于最右侧，只有大约2HG 2+。Ph 2 AsCH 2 PPh 2的转化率为20％。该簇通过FAB MS和多核NMR光谱表征。在199 HG- 199汞柱耦合常数[汞柱3（μ-DPAM）2（μ-DPPM）]（O 3 SCF 3）4具有17 800和23 600赫兹的值。[HG 3（μ-dpAM）3
• Host–guest interactions of the cluster [triangulo-Hg3(μ-dppm)3]4+ (dppm=bis(diphenylphosphino)methane) with halides and pseudohalides
  作者：Birgit Scheffter、Walter Schuh、Karl-Hans Ongania、Holger Kopacka、Richard Malleier、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00335-1

  日期：2000.4

  Br and I, n=1, 2) are formed in a small extent upon addition of halides to the cationic subvalent cluster [triangulo-Hg3(μ-dppm)3]4+, whereas SeCN− and CN− cause quantitative fragmentation. The cluster [triangulo-Hg3(μ-dppm)3(SCN)2]2+ is produced either by the reaction of [triangulo-Hg3(μ-dppm)3]4+ with thiocyanate or via reduction of a mixture of Hg(SCN)2, [Hg(Me2SO)6](O3SCF3)2 and 3 mequiv. of dppm

  在阳离子中添加卤化物后，少量形成络合物[ triangulo -Hg 3（μ-DPPM）3 X n ] （4- n）+（X = Cl，Br和I，n = 1，2）。 subvalent簇[ triangulo -Hg 3（μ-DPPM）3 ] 4+，而SECN -和CN -的原因定量碎片。[ triangulo -Hg 3（μ-DPPM）3（SCN）2 ] 2+的簇是通过[ triangulo -Hg3（μ-DPPM）3 ] 4+与硫氰酸盐或通过还原Hg（SCN）2，[Hg（Me 2 SO）6 ]（O 3 SCF 3）2和3 mequiv的混合物。DPPM和元素汞。[Hg 3（μ-DPPM）3（SCN）2 ]（O 3 SCF 3）2的X射线结构显示Hg 3三角形（Hg–Hg距离为286.60（14），279.32（12）和281.2（2 ）pm）跨越三个DPPM配体。硫氰酸根离子几乎平行于Hg
• Coordination Architectures of Large Heavy Metal Cations (Hg2+ and Pb2+) with Bis-tridentate Ligands: Solution and Solid-State Studies
  作者：Juan Ramírez、Adrian-Mihail Stadler、Jack M. Harrowfield、Lydia Brelot、Juhani Huuskonen、Kari Rissanen、Lionel Allouche、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/zaac.200700354

  日期：2007.10

  Solution and solid state studies of the complexation of Hg2+ and Pb2+ by the homologous bis-tridentate ligands 1 and 2H2 obtained by condensation of bis(methylhydrazino)phenylpyrimidine and bis(hydrazino)phenylpyrimidine, respectively, with pyridine-2-carboxaldehyde, have provided evidence for the formation of both grid and rack species. With Hg2+, there is little indication for other than grid species

  通过双（甲基肼基）苯基嘧啶和双（肼基）苯基嘧啶分别与吡啶-2-甲醛缩合获得的同源双三齿配体 1 和 2H2 对 Hg2 + 和 Pb2 + 络合的溶液和固态研究有为网格和机架物种的形成提供了证据。对于 Hg2 +，除了网格种类之外，几乎没有迹象表明网格复合物 [Hg4 (2H2) 4] (CF3SO3) 8 具有晶体学特征。对于 Pb2+，唯一容易分离的结晶物质是配体 1 和 2H2 的架复合物。
• 1J(199Hg199Hg) values of up to 284 kHz in complexes of [Hg–Hg]2+ with crown ethers: the largest indirect coupling constants
  作者：Richard Malleier、Holger Kopacka、Walter Schuh、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1039/b007581g

  日期：——

  The values of the 1J(199Hg199Hg) coupling constant in solution of the asymmetric dimercury(2+) complexes with the stoichiometries Hg22+/18-crown-6 and Hg22+/18-crown-6/15-crown-5 are 220300 and 284100 Hz, respectively, representing the largest scalar couplings measured.

  的价值观 1J(199Hg199Hg)耦合常数 在不对称二汞(2+)配合物的溶液中 化学计量 Hg22+/18-crown-6 和 Hg22+/18-crown-6/15-crown-5 分别为 220300 和 284100 Hz， 分别代表测量到的最大标量耦合。