trans-4-[5-(3-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl]-cyclohexyl lithium carboxylate | 1402008-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: trans-4-[5-(3-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl]-cyclohexyl lithium carboxylate
• CAS: 1402008-48-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₃O₅*Li
• 分子量: 431.418
• InChiKey: OZWIWKLEHALMIV-BFLZMHAMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 trans-4-[5-(3-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl]-cyclohexyl lithium carboxylate 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到trans-4-[5-(3-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid pyridin-4-ylamide
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(1-methyl-2,5-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 生成 trans-4-[5-(3-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl]-cyclohexyl lithium carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1