(S)-2-(11,13-Dioxo-12-aza-tricyclo[4.4.3.0^1,6]trideca-3,8-dien-12-yl)-propionic acid | 78388-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(11,13-Dioxo-12-aza-tricyclo[4.4.3.0^1,6]trideca-3,8-dien-12-yl)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-(11,13-dioxo-12-azatricyclo[4.4.3.01,6]trideca-3,8-dien-12-yl)propanoic acid
• CAS: 78388-48-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: YBZCYMAVTZCTCV-ISAOAKOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(11,13-Dioxo-12-aza-tricyclo[4.4.3.0^1,6]trideca-3,8-dien-12-yl)-propionic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨-LVI：某些四烯丙基丙二酰亚胺的溴衍生物的狄尔斯-阿尔德反应中的区域特异性1

  摘要：

  在将N-苯基三唑啉二酮用作亲二烯物时，在酰亚胺氮原子上被较大的基团取代的四烯丙基丙二酰亚胺中，反式和反式均会发生。然而，在单-Diels-Alder加合物的形成中，未取代的环己二烯环是一个被攻击的，而溴环己二烯环仅在后来形成双-加合物的过程中被攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97729-4
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<4.4.0>deca-3,8-dien-1,6-dicarbonsaeureanhydrid 、 L-丙氨酸 在 吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以58%的产率得到(S)-2-(11,13-Dioxo-12-aza-tricyclo[4.4.3.0^1,6]trideca-3,8-dien-12-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Propellanes-LV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97728-2

文献信息

• PELED M.; GINSBURG D., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 1, 151-160
  作者：PELED M.、 GINSBURG D.

  DOI：——

  日期：——