(4-nitrophenyl) 2-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate | 852835-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl) 2-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate
• CAS: 852835-12-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 358.375
• InChiKey: VHUQSMLLHTZDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl) 2-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate 、 精胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE AMIDES, THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID AMIDES, AND SERINE AMIDES, INCLUDING POLYAMINE CONJUGATES THEREOF, AS SELECTIVE ANTI-CANCER AGENTS

  摘要：

  具有结构的取代噻唑烷酮羧酸酰胺和取代噻唑烷羧酸酰胺，其中各种取代基如规范中定义。还披露了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及它们的用途，特别是用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20080255213A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-(2-phenyl-4-oxothiazolidin-3-yl)-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl) 2-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE AMIDES, THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID AMIDES, AND SERINE AMIDES, INCLUDING POLYAMINE CONJUGATES THEREOF, AS SELECTIVE ANTI-CANCER AGENTS

  摘要：

  具有结构的取代噻唑烷酮羧酸酰胺和取代噻唑烷羧酸酰胺，其中各种取代基如规范中定义。还披露了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及它们的用途，特别是用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20080255213A1

文献信息

• [EN] THIAZOLIDINONE AMIDES, THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID AMIDES, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES DE THIAZOLIDINONE, AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE THIAZOLIDINE, PROCEDES DE FABRICATION ET UTILISATIONS CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2005049591A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Substituted thiazolidinone carboxylic acid amides and substituted thiazolidine carboxylic acid amides according to formulae (I) and (II) are disclosed where the various substituent groups are as defined in the specification. Methods of making these compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and their use, particularly for treating or preventing cancer, are also disclosed.

  根据公式(I)和(II)披露了替代噻唑烷酮羧酸酰胺和替代噻唑烷羧酸酰胺，其中各种取代基如规范中所定义。还披露了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的用途，特别是用于治疗或预防癌症。