[(κ(P),κ(C),κ(P)-2,6-(Ph2PO)2C6H3)Ni(NCC(Me)=CH2)][O3SCF3] | 1335049-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(κ(P),κ(C),κ(P)-2,6-(Ph2PO)2C6H3)Ni(NCC(Me)=CH2)][O3SCF3]
• CAS: 1335049-77-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₄H₂₈NNiO₂P₂
• 分子量: 752.31
• InChiKey: GSNXPGVOZGMWFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(κ(P),κ(C),κ(P)-2,6-(Ph2PO)2C6H3)Ni(O3SCF3)] 、 甲基丙烯腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[(κ(P),κ(C),κ(P)-2,6-(Ph2PO)2C6H3)Ni(NCC(Me)=CH2)][O3SCF3]
  参考文献：
  名称：

  氢胺化和丙烯腈的醇解由推荐钳复合物{κ P，κ Ç，κ P -2,6-（PH 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 }的Ni（OSO 2 CF 3）

  摘要：

  本报告描述了钳型{κ络合物的催化活性P，κ Ç，κ P -2,6-（PH 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 }的Ni（OSO 2 CF 3）（1）在反-Markovnikov将脂肪族和芳香族胺和醇添加到丙烯腈，巴豆腈和甲基丙烯腈中。研究了添加剂对催化活性的影响，发现亚化学计量的水促进了1催化的C–N键形成反应，特别是涉及芳族胺的反应。相比之下，NEt 3产生的影响较小。对于由1促进的丙烯腈的醇解，观察到相反的模式：水对这些反应没有任何有益作用，而NEt 3被证明是有效的促进剂。这些反应之间的另一个重要区别是，氢化胺化反应与更多的亲核胺能更好地发挥作用，而醇解反应与ArOH，CF 3 CH 2 OH和ArCH 2 OH则能很好地发挥作用，但与更多的亲核脂肪族醇，甲醇，乙醇和2-丙醇。相比于其Me取代的丁烯腈和甲基丙烯腈衍生物，丙烯腈的加氢胺化和醇解反应都进行得更好。在优化条件下，预催化剂1促

  DOI：

  10.1021/om200549p