thallium(I) N-hydroxypyridine-2-thione | 832133-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: thallium(I) N-hydroxypyridine-2-thione
• 英文别名: N-hydroxypyridine-2-thione thallium(I) salt；N-hydroxypyridine-2-thione thallium salt；(1-oxopyridine-2-thionato)thallium(I)；thallium salt of 1-oxidopyridinium-2-thiol；(2-sulfanylidenepyridin-1-yl)oxythallium
• CAS: 832133-26-3
• 化学式: C₅H₄NOSTl
• 分子量: 330.542
• InChiKey: OMCGVDRQOQHJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) N-hydroxypyridine-2-thione 在 air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tris(1-oxopyridine-2-thionato)thallium(III)
  参考文献：
  名称：

  1-羟基氧吡啶-2-硫酮的镓，铟和al化合物的电化学合成和表征。三（1-氧吡啶-2-硫代）铟（III）和三（1-氧吡啶-2-硫代）（（III）的晶体结构

  摘要：

  阳极金属镓，铟或al在1-氢氧吡啶-2-硫酮（HPT）的乙腈溶液中的电化学氧化可提供[Ga（PT）3]。[In（PT）3]，[T1（PT）3]和[T1（PT）]。通过X射线衍射确定[In（PT）3]和[Tl（PT）3]的晶体结构。该化合物由单体分子组成，其中中心MO 3 S 3单元（M = In，Tl）具有扭曲的八面体环境，讨论了配合物的IR，1 H和13 C NMR光谱，并与结构有关。还显示了complex配合物的205 T1 NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00145-5
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) acetate 、 2-巯基吡啶-N-氧化物 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到thallium(I) N-hydroxypyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  镍，钯和铂的1-氧吡啶鎓-2-硫代-吡咯和吡啶-2-硫代-络合物的合成

  摘要：

  喹啉N-氧化物与K [PtCl 3（CH 2 CH 2）]反应生成[PtCl 2（C 2 H 4）（ONC 9 H 7）]，而1-氧吡啶鎓-2-硫醇（1a）得到[Pt（ SONC 5 H 4）2 ]（3a）和至少包含四个Pt原子的不溶性低聚物材料；配合物（3a）和低聚物也可以由K 2 [PtCl 4 ]合成。可以通过PPh 3和PMe 2 Ph裂解低聚物质，得到[PtCl（SONC 5 H 4）（PPh3）]（5）和[PtCl（SONC 5 H 4）（PMe 2 Ph） 2 ]（6），化合物（3a）通过PPh 3转化为单膦配合物[Pt（SONC 5 H 4） 2（PPh 3）]（7a）。配合物（7a）和类似物[Pd（SONC 5 H 4） 2（PPh 3）]（7b）已由[MCl 2（PPh 3） 2 ]和（1a）的salt盐及相关配合物制得[M（SC 5 H 4 N） 2（PPh 3）[ 2

  DOI：

  10.1039/dt9830000783

文献信息

• Dissociation of Carbanions from Acyl Iridium Compounds:  An Experimental and Computational Investigation
  作者：Joseph G. Cordaro、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja045859l

  日期：2004.12.1

  of CF(3)(-) to act as a leaving group came from the investigation of the analogous methyl and chloride derivatives Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3)] and Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]. Both of these compounds undergo a similar loss of trifluoromethyl anion, generating an iridium carbonyl cation and CF(3)D in CD(3)OD. Three additional acyl hydrides, Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)R(F)] (where R(F) = CF(2)CF(3), CF(2)CF(2)CF(3)

  加热 Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)CF(3)] (1) 代替醛的还原消除或脱羰得到三氟烷基氢化物，导致 Cp(PMe(3) [C(O)CF(3)] (1) 的定量形成3))Ir(CO) (2) 和 CF(3)H。动力学实验、同位素标记研究、溶剂效应研究和包含溶剂的 DFT 计算支持一种机制，该机制涉及三氟甲基阴离子的初始解离以产生瞬态离子对中间体 [Cp(PMe(3))Ir(H)(CO) ](+)[CF(3)](-)。CF(3)(-) 作为离去基团的能力的进一步证据来自对类似甲基和氯衍生物 Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3) 的研究] 和 Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]。这两种化合物都经历了类似的三氟甲基阴离子丢失，在 CD(3)OD 中产生了羰基铱和 CF(3)D。三个额外的酰基氢化物，
• Formation of novel η²-vinyl complexes by nucleophilic attack at co-ordinated hexafluorobut-2-yne; implications for the stereochemistry of addition and insertion reactions of co-ordinated acetylenes. Crystal and molecular structure of [Mo{SC₅H₄NC(CF₃)·C(CF₃)}-(CF₃CCCF₃)(η-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Ian E. P. Murray、Peter N. Preston、Maria V. Russo、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/c39810001059

  日期：——

  Reactions of Tl (LL)(LL–= pyridine-2-thiolato), pyrimidine-2-thiolato, or thiazoline-2-thiolato) with the bis-hexafluorobut-2-yne complexes [MCl(CF3CCCF3)2-(η-C5H5)](M = Mo or W), give products [M (LL)-C(CF3)·C(CF3)}(CF3CCCF3)(η-C5H5] containing a novel η2-vinyl ligand resulting from nucleophilic attack of LL–on an alkyne ligand whereas with [WCl(CF3CCCF3)2-(η-C5H5)] the thallium(I) salt of 2-mercaptopyridine

  Tl（LL）（LL – =吡啶-2-硫羟甲基吡啶，嘧啶-2-硫羟甲基或噻唑啉-2-硫羟甲基）与双六氟丁-2-炔配合物[MCl（CF 3 C CCF 3）2的反应-（η- C 5 H 5）]（M = Mo或W），得到乘积[M （LL）-C（CF 3）·C（CF 3）}（CF 3 C CCF 3）（η- C 5 ħ 5 ]含有新η 2 -乙烯基配体从LL的亲核攻击得到的-上的配位体炔而用[WCL（CF 3 ç CCF3） 2-（ η- C 5 H 5）]2-巯基吡啶N-氧化物的（（ I）盐出乎意料地促进了环戊二烯基的取代，从而形成了配位不饱和的双六氟丁-2-炔配合物5 H 4 NO） 2（CF 3 CCCF 3） 2 ]；[W（SC 5 H 4 NO）（CF 3 CCCF 3） 2 ]；[Mo SC 5 H 4 NC（CF 3）·C（CF 3）}（CF 3 C CCF 3）（η- C 5 H
• Photochemistry of N-Hydroxypyridine-2-thione Derivatives: Involvement of the 2-Pyridylthiyl Radical in the Radical Chain Reaction Mechanism
  作者：Beatrice M. Aveline、Irene E. Kochevar、Robert W. Redmond

  DOI：10.1021/ja00143a013

  日期：1995.9

  The primary and subsequent photochemistry of four N-hydroxypyridine-2-thione esters has been investigated by laser flash photolysis (lambda(exc) = 355 nm). A simple, high-yield synthetic method is given for their preparation with high purity. UV irradiation of these ester compounds was shown to lead specifically to the formation of benzyl, diphenylmethyl, tert-butyl, and benzoyloxyl radicals in addition to the 2-pyridylthiyl radical. in all cases, the initial photoinduced nitrogen-oxygen bond cleavage was found to occur in high quantum yield (Phi(N-O) approximate to 0.5) The radical species generated by this process (2-pyridylthiyl radical and carbon-centered or oxygen-centered radicals) were characterized and their reactivity toward several radical scavengers has been studied. An efficient delayed depletion of the N-hydroxypyridine-2-thione esters was also observed, leading to overall bleaching quantum yields, (Phi(B1), close to unity. We have demonstrated that the delayed consumption of ground-state ester was due to the reaction of the 2-pyridylthiyl radical with its precursor, occurring with a rate constant, k(r), of 3-4 x 10(9) M(-1) s(-1). This reaction, hitherto never proposed, leads to the formation of 2,2'-dipyridyl disulfide and further release of propagating radicals.
• Rapid Photochemical Generation of Ubiquinol through a Radical Pathway:  An Avenue for Probing Submillisecond Enzyme Kinetics
  作者：Brian E. Schultz、Kirk C. Hansen、Charles C. Lin、Sunney I. Chan

  DOI：10.1021/jo000028t

  日期：2000.5.1
• Davidson, Jack L.; Murray, Ian E. P.; Preston, Peter N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1783 - 1788
  作者：Davidson, Jack L.、Murray, Ian E. P.、Preston, Peter N.、Russo, Maria V.

  DOI：——

  日期：——