4-苯甲酰氧基-1-吡咯烷-1-基-环己烯 | 52351-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰氧基-1-吡咯烷-1-基-环己烯
• 英文名称: 4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohex-3-en-1-yl benzoate
• 英文别名: 4-Benzoyloxy-1-cyclohexanon-pyrrolidinenamin；4-Benzyloxy-1-cyclohexanon-pyrrolidinenamin；4-benzoyloxy-1-pyrrolidin-1-yl-cyclohexene；benzoic acid-(4-pyrrolidino-cyclohex-3-enyl ester)；Benzoesaeure-(4-pyrrolidino-cyclohex-3-enylester)；n-(4-benzoyloxy-1-cyclohexenyl)pyrrolidine；(4-Pyrrolidin-1-ylcyclohex-3-en-1-yl) benzoate
• CAS: 52351-46-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: QTZJBBPVGJBKMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰氧基-1-吡咯烷-1-基-环己烯 生成 [3-(2-chloroprop-2-enyl)-4-oxocyclohexyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  TOCHTERMANN W.; STRICKLER R.; KLEIN H. A.; BIEGI E., CHEM. BER. , 1977, 110, NO 7, 2456-2462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-苯甲酰氧基-1-吡咯烷-1-基-环己烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULES THAT TARGET THE RNA THAT CAUSES ALS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'ARN PROVOQUANT LA SLA

  摘要：

  本文披露了一些化合物，这些化合物能选择性地结合扩增的转录重复r(G4C2)exp，防止RNA结合蛋白的封存，并抑制与重复相关的非ATG（RAN）翻译，从而负责生成毒性二肽重复，导致包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）在内的疾病。这些化合物及其药物组合物对治疗由扩增的G4C2重复RNA（r(G4C2)exp）特征的疾病或状况，如ALS和FTD，具有用处。

  公开号：

  WO2022055922A1

文献信息

• Einige Derivate und Umwandlungsprodukte des Chinits
  作者：D. A. Prins

  DOI：10.1002/hlca.19570400609

  日期：——

  A preparative method is given for the partial benzylation of quinitol to 4-benzyloxy-cyclohexanol. This compound was oxidized to 4-benzyloxy-cyclohexanone, which on alkylation furnished methyl 5-benzyloxy-2-oxo-cyclohexylacetate.

  给出了一种制备方法，用于将奎尼醇部分苄基化为4-苄氧基-环己醇。将该化合物氧化为4-苄氧基-环己酮，其在烷基化时提供乙酸甲基5-苄氧基-2-氧-环己酯。
• <b>The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds</b>
  作者：Gilbert. Stork、A. Brizzolara、H. Landesman、J. Szmuszkovicz、R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00885a021

  日期：1963.1
• A NEW ALKYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS. II¹
  作者：Gilbert Stork、Hans K. Landesman

  DOI：10.1021/ja01600a087

  日期：1956.10
• The Application of Enamines to a New Synthesis of β-Ketonitriles
  作者：Martin E. Kuehne

  DOI：10.1021/ja01529a037

  日期：1959.10
• Marschall,H. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2852 - 2859
  作者：Marschall,H. et al.

  DOI：——

  日期：——