(S)-carbamic acid cyclopropyl-(2,5-dichloro-phenyl)-trifluoromethyl-prop-2-ynyl ester | 1381993-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-carbamic acid cyclopropyl-(2,5-dichloro-phenyl)-trifluoromethyl-prop-2-ynyl ester
• 英文别名: (2S)-4-cyclopropyl-2-(2,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-yn-2-yl carbamate；[(2S)-4-cyclopropyl-2-(2,5-dichlorophenyl)-1,1,1-trifluorobut-3-yn-2-yl] carbamate
• CAS: 1381993-90-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 352.14
• InChiKey: GLUOKNHDVBZRBM-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-carbamic acid cyclopropyl-(2,5-dichloro-phenyl)-trifluoromethyl-prop-2-ynyl ester 以45的产率得到依法韦仑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING EFAVIRENZ
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉFAVIRENZ

  摘要：

  这项发明揭示了一种从1,4-二氯苯开始制备艾法韦伦及其中间体的4步工艺过程。

  公开号：

  WO2012079235A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 正丁基锂 、 naphthalene-1-sulfonic acid ((R)-2-hydroxy-1-methyl-2,2-diphenyl-ethyl)-amide 、 Dimethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (S)-carbamic acid cyclopropyl-(2,5-dichloro-phenyl)-trifluoromethyl-prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DMP-266 BY CYCLISATION
  [FR] DMP-266 PAR CYCLISATION

  摘要：

  揭示了一种制备HIV药物Efavirenz（也称为DMP-266）的方法，从1,4-二氯苯和其中间体开始。

  公开号：

  WO2012097511A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF EFAVIRENZ BY CYCLISATION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉFAVIRENZ PAR CYCLISATION
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012097510A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention disclosed a process for the preparation of the HIV drug Efavirenz, also known as DMP-266, starting from 1,4-dichlorobenzene, and its intermediates.

  该发明揭示了一种从1,4-二氯苯开始制备HIV药物Efavirenz（又称DMP-266）及其中间体的过程。