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methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate | 128781-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate
英文别名
methyl (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-[[2-(phenylcarbamoyl)hydrazinyl]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoate
methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate化学式
CAS
128781-29-3
化学式
C22H31N3O4
mdl
——
分子量
401.506
InChiKey
MNPPLFCUYCJLET-CSOQHYBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    88.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂:氮杂欧米茄链类似物。
    摘要:
    新型的双环前列腺素类似物,[1S- [1 alpha,2 alpha(Z),3 alpha,4 alpha]]-7- [3-[[[[[([Oxoheptyl)amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2(TxA2)受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同,酰胺7及其同类物在体外(牛冠状动脉)和体内(麻醉的豚鼠)均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制(a)花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集(I50 = 0.18 +/- 0.006 microM),(b)11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆(I50 = 0.24 microM),(c)11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管(Kb = 3.0 +/- 0.3 nM)或大鼠主动脉(Kb = 8.8 +/-
    DOI:
    10.1021/jm00171a021
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-<<2-<(phenylamino)carbonyl>hydrazino>methyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂:氮杂欧米茄链类似物。
    摘要:
    新型的双环前列腺素类似物,[1S- [1 alpha,2 alpha(Z),3 alpha,4 alpha]]-7- [3-[[[[[([Oxoheptyl)amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2(TxA2)受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同,酰胺7及其同类物在体外(牛冠状动脉)和体内(麻醉的豚鼠)均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制(a)花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集(I50 = 0.18 +/- 0.006 microM),(b)11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆(I50 = 0.24 microM),(c)11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管(Kb = 3.0 +/- 0.3 nM)或大鼠主动脉(Kb = 8.8 +/-
    DOI:
    10.1021/jm00171a021
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文献信息

  • NAKANE, MASARNI;REID, JOYCE A.;HAN, WEN-CHING;DAS, JAGABANDHU;TRUC, VU CH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2465-2476
    作者:NAKANE, MASARNI、REID, JOYCE A.、HAN, WEN-CHING、DAS, JAGABANDHU、TRUC, VU CH+
    DOI:——
    日期:——
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