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disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate | 5466-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate
英文别名
cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate disodium salt;(Z)-1,2-Dicyanoethen-1,2-dithiolat-dinatriumsalz;cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate disodium;2-butenedinitrile-2,3-dimercapto disodium salt;(Z)-disodium-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate;disodium (Z)-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate
disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate化学式
CAS
5466-54-6
化学式
C4N2Na2S2
mdl
——
分子量
186.169
InChiKey
FKLAEYRCUXSHKE-LNKPDPKZSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.66
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 危险品运输编号:
    UN 2811
  • 海关编码:
    2930909090
  • 安全说明:
    S36/37/39
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 危险性防范说明:
    P280

SDS

SDS:bd30ae5364d272cc92ced4d1c3f8f2bb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 trans-trans-Bis-<2-mercapto-1,2-dicyan-vinyl>-disulfid
    参考文献:
    名称:
    Thiacyanocarbons. II. Chemistry of Disodium Dimercaptomaleonitrile
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00883a029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种二氰蒽醌的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种二氰蒽醌的制备方法。该二氰蒽醌的制备方法,包括缩合、成环、氧化工序,工作原理概括为:以氰化钠,二硫化碳为起始原材料,缩合后跟1,4‑萘醌成环,最后在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌,其制备路线如下:一缩合、氰化钠,二硫化碳在乙腈溶剂中缩合,缩合制备得到中间体(Z)‑1,2‑二氰乙烯‑1,2‑双(硫代)钠;二成环、中间体(Z)‑1,2‑二氰乙烯‑1,2‑双(硫代)钠与1,4‑萘醌、醋酸、双氧水反应成环,得到中间体5,10‑二羟基萘[2,3‑b][1,4]二氢‑2,3‑二甲腈水溶液;三氧化、中间体5,10‑二羟基萘[2,3‑b][1,4]二氢‑2,3‑二甲腈在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌。本发明公开的二氰蒽醌的制备方法具有,工艺简单易操作、产品纯度高、环境污染小的特点。
    公开号:
    CN115109029A
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文献信息

  • Synthese von Polymethintetrathiafulvalenen durch Dimerisierung vonω-(1,3-Dithiol-2-yliden)polyenalen mit demLawesson-Reagens: Carotinoide und supracarotinoide Tetrathiafulvalene
    作者:Gottfried Märkl von、Norbert Aschenbrenner、Andreas Baur、Corinna Rastorfer、Peter Kreitmeier
    DOI:10.1002/hlca.200390209
    日期:2003.7
    Synthesis of Polymethinetetrathiafulvalenes by Dimerization of ω-(1,3-Dithiol-2-ylidene)polyenals with the Lawesson Reagent: Carotenoid and Supracarotenoid Tetrathiafulvalenes
    通过Lawesson试剂将ω-(1,3-二醇-2-亚甲基)多二聚而合成聚甲四硫富瓦烯-类胡萝卜素和类超糖基四富瓦
  • Multiwalled carbon nanotube/sulfanyl porphyrazine hybrids deposited on glassy carbon electrode — effect of nitro peripheral groups on electrochemical properties
    作者:Michal Falkowski、Tomasz Rebis、Jaroslaw Piskorz、Lukasz Popenda、Stefan Jurga、Jadwiga Mielcarek、Grzegorz Milczarek、Tomasz Goslinski
    DOI:10.1142/s1088424617500134
    日期:2017.4
    We report on the synthesis, MS, UV-vis, NMR, HPLC and electrochemical characterization of magnesium sulfanyl porphyrazine with 2-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]ethylsulfanyl substituents in the periphery. The electrochemical properties of novel macrocycle were studied by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry in non-aqueous electrolyte. The experimental data indicated the occurrence of clearly
    我们报告了外围具有 2-[2-(4-硝基苯基)乙基]乙基烷基取代基的烷基四杂四的合成、MS、UV-vis、NMR、HPLC 和电化学表征。采用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了新型大环化合物在非电解质中的电化学性能。实验数据表明,明确定义的四个化还原对的发生对应于[公式:见正文]-共轭四氮杂环和外围取代基的单电子反应。沉积在玻电极上的多壁纳米管/烷基四杂杂化物可用于评估硝基外围基团对电化学性能的影响。
  • Sulfanyl Porphyrazines with Morpholinylethyl Periphery—Synthesis, Electrochemistry, and Photocatalytic Studies after Deposition on Titanium(IV) Oxide P25 Nanoparticles
    作者:Tomasz Koczorowski、Wojciech Szczolko、Anna Teubert、Tomasz Goslinski
    DOI:10.3390/molecules26082280
    日期:——
    consisting of porphyrazine derivatives embedded on the titanium(IV) oxide nanoparticles’ surface, were characterized in terms of particle size and distribution. Next, they were subjected to photocatalytic studies with 1,3-diphenylisobenzofuran, a known singlet oxygen quencher. The applicability of the obtained hybrid material consisting of titanium(IV) oxide P25 nanoparticles and magnesium(II) porphyrazine
    介绍了具有2-(吗啉-4-基)乙基烷基外围取代基的新型(II)和(II)对称烷基卟啉的合成,光谱UV-Vis,NMR和电化学以及光催化性能。两种卟啉嗪衍生物都是在环四聚反应中合成的,然后包埋在可商购的P25氧化钛(IV)纳米颗粒的表面上。所获得的大环化合物通过ESI MS光谱,1D和2D NMR技术,UV-Vis光谱进行了广泛表征,并进行了电化学研究。两种杂化材料均由嵌入四氧化钛(IV)纳米颗粒表面的卟啉生物组成,并通过粒径和分布进行了表征。接下来,他们接受了1的光催化研究,3-二异苯并呋喃,一种已知的单线态猝灭剂。在光催化研究中,使用双氯芬酸钠盐和布洛芬等活性药物成分,评估了由氧化钛(IV)P25纳米颗粒和卟啉(II)组成的杂化材料的适用性。
  • star-Porphyrazines: synthetic, structural, and spectral investigation of complexes of the polynucleating porphyrazineoctathiolato ligand
    作者:Christopher S. Velazquez、Glenn A. Fox、William E. Broderick、Kevin A. Andersen、Oren P. Anderson、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman
    DOI:10.1021/ja00045a013
    日期:1992.9
    We have devised a new polynucleating porphyrinic ligand, porphyrazine-2,3,7,8,12,13,17,18-octathiolato, (pz) (S - ) 8 , the molecular structure of which may be thought of as a porphyrazine (tetraazaporphyrin) with four dithiolene moieties peripherally fused at the β-positions.
    我们设计了一种新的多核卟啉配体,porphyrazine-2,3,7,8,12,13,17,18-octathiolato, (pz) (S - ) 8 ,其分子结构可以被认为是卟啉(四卟啉)具有四个在 β 位外围融合的二部分。
  • Methoxy derivatives of 1,4-dithiepino-[2,3-c]-pyrrole
    申请人:Rhone-Poulenc Industries
    公开号:US04327095A1
    公开(公告)日:1982-04-27
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein A represents pyrid-2-yl, quinol-2-yl or 1,8-naphthyridin-2-yl, each such radical being optionally substituted by a halogen atom, or an alkyl or alkoxy radical of 1 through 4 carbon atoms, and R represents hydrogen, an alkyl radical of 1 through 4 carbon atoms, an alkenyl radical of 2 through 4 carbon atoms or an alkanoyl radical of 1 through 4 carbon atoms, are new compounds possessing pharmacological properties. They are particularly active as tranquillizers, anti-convulsants, decontracturants and hypnogenic agents.
    该公式的化合物:##STR1##其中A代表吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啶-2-基,每个这样的基团可以选择地被卤原子或1至4个原子的烷基或烷基取代,R代表、1至4个原子的烷基、2至4个原子的基或1至4个原子的烷酰基,是具有药理特性的新化合物。它们特别活跃作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠药。
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