1-stearoyl-2-benzylglycerophosphocholine | 171597-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: 1-stearoyl-2-benzylglycerophosphocholine
• CAS: 171597-35-6
• 化学式: C₃₃H₆₀NO₇P
• 分子量: 613.816
• InChiKey: GSZPSBZBPQRTJJ-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  94.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-stearoyl-2-benzylglycerophosphocholine 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(2R)-2-[(9Z,11E,13S)-13-(2-methoxypropan-2-ylperoxy)octadeca-9,11-dienoyl]oxy-3-octadecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  通过脂氧合酶和脂酶的区域选择性，立体选择性合成氢过氧化二酰基甘油磷酸胆碱

  摘要：

  1-硬脂酰-2- [13' - （小号）-hydroperoxy-（9' Ž，11' ë）-octadecadienoyl] - SN -glycero -3-磷酸胆碱（11）通过任何区域选择性和没有污染合成立体-异构体通过脂氧合酶催化的过氧化，脂酶催化的硬脂酰化和二环己基碳二亚胺介导的（DCC）酯化反应的组合形成化学异构体。

  DOI：

  10.1039/c39900001281
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-1,3-丙二醇 在 palladium dihydroxide 水 、 氢气 、 lipase 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-stearoyl-2-benzylglycerophosphocholine
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Synthesis of Phosphatidylinositol Bearing Polyunsaturated Acyl Group

  摘要：

  开发了一种合成具有多不饱和脂肪酰基的磷脂酰肌醇（PI）的新路线，采用脂肪酶和磷脂酶C作为生物催化剂，以补充正常的化学反应。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.1916

文献信息

• The stereospecific synthesis of mixed-acid phospholipids with polyunsaturated fatty acid from d-mannitol
  作者：Jie Xia、Yong-Zheng Hui

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00005-0

  日期：1997.2
• Yoneda, Kenji; Sasakura, Keiji; Tahara, Shoichi, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1386 - 1387
  作者：Yoneda, Kenji、Sasakura, Keiji、Tahara, Shoichi、Iwasa, Junkichi、Baba, Naomichi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baba, N; Yoneda, K; Iwasa, J, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 824 - 827
  作者：Baba, N、Yoneda, K、Iwasa, J、Tahara, S、Kaneko, T、Matsuo, M

  DOI：——

  日期：——