BL081 | 1334680-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: BL081
• CAS: 1334680-39-5
• 化学式: C₄₂H₅₂N₆Si₂
• 分子量: 697.086
• InChiKey: CDFSNJSUQREDTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)
• 沸点：
  746.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.67
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BL081 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到BL102
  参考文献：
  名称：

  取代的四氮杂和六氮杂十六烷及其N，N'-二氢衍生物：合成，性质和结构

  摘要：

  取代的邻二氨基蒽和取代的邻二氨基吩嗪在钯催化下与取代的2,3-二氯喹喔啉之间的偶合提供了10个不同取代的N，N'-二氢四氮杂或六氮杂六环烯，以及带有氟，氯，或硝基。的Ñ，Ñ '与氢，氯，和氟subtituents -dihydrotetraazahexacenes被氧化成azaacenes，而只有父Ñ，Ñ '-dihydrohexaazahexacenes，具有氢取代基，是由氧化的MnO 2。所得的氮杂并苯乙炔以其光学和光谱数据表征。此外，母体四氮杂六烯及其二氟取代衍生物也获得了单晶X射线结构。N，N'-二氢六氮杂十六碳烯的二氯和四氯衍生物也已进行了结构表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201500518
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吩嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 一氯化碘 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 BL081
  参考文献：
  名称：

  通过氮取代稳定的己烯

  摘要：

  给我一个N：很容易制备高产率的四氮杂十六烷（见图，N蓝色，Si棕色）。它们的模块化合成允许通过选择合适的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201103676