Hexahydro-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl N,N-diethylcarbamodithioate | 159490-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Hexahydro-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl N,N-diethylcarbamodithioate
• 英文别名: (1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl) N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 159490-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 303.406
• InChiKey: GGJUJTZVKMDBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexahydro-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl N,N-diethylcarbamodithioate 在 硫酸 、 sodium perchlorate 作用下， 反应 4.0h， 以55%的产率得到4,6-dimethyl-5,7-dioxo(4H,6H)-1,3-dithiolo<4,5-d>pyrimidine-2-diethylimmonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4- and 6-methyl derivatives of 5,7-dioxo(4h,6h)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine based on methylbarbituric acids, spectroscopic characteristics and acidity constants

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00532032
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 二硫化四乙基秋兰姆 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到Hexahydro-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl N,N-diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  5-二烷基氨基硫代羰基硫代巴比妥酸和5-二乙基氨基硫代羰基硫代6-氨基尿嘧啶的合成

  摘要：

  通过三种不同方法获得标题化合物。巴比妥酸1和氨基尿嘧啶（5）的氨基硫代羰基硫醇化反应可通过在碳酸钾存在下与秋兰姆二硫化物反应来一步完成。另一方面，化合物4可以通过氯衍生物2的盐或相应的碘鎓碘化物3获得。氨基尿嘧啶衍生物7以类似的方式直接从5或通过碘鎓甜菜碱6获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350129