1,3-Bis(2-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-2-phenylbenzene | 579472-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(2-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-2-phenylbenzene
• CAS: 579472-41-6
• 化学式: C₃₁H₂₂Br₂
• 分子量: 554.324
• InChiKey: ZFORIGIITZPIGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(2-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-2-phenylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到10-(4-Methylphenyl)hexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1(23),2,4,6,8(24),9,11,13,15,17,19,21-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基官能化的二苯并[fg，op]萘并蒽的简便合成和X射线结构。

  摘要：

  [结构：见正文] 1,3-双（2-溴苯基）-2,5-二苯基苯可通过将乙酸苯酯与相应的吡啶鎓盐缩合并进行钯催化的脱卤化氢而制得官能化的二苯并[fg，op萘并萘。

  DOI：

  10.1021/ol034626g
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 苯亚甲基苯乙酮 作用下， 反应 2.42h， 生成 1,3-Bis(2-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-2-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基官能化的二苯并[fg，op]萘并蒽的简便合成和X射线结构。

  摘要：

  [结构：见正文] 1,3-双（2-溴苯基）-2,5-二苯基苯可通过将乙酸苯酯与相应的吡啶鎓盐缩合并进行钯催化的脱卤化氢而制得官能化的二苯并[fg，op萘并萘。

  DOI：

  10.1021/ol034626g