3',5'-di-O-acetyl-5-formyl-2'-deoxy-β-L-uridine | 1356470-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-di-O-acetyl-5-formyl-2'-deoxy-β-L-uridine
• CAS: 1356470-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₈
• 分子量: 340.29
• InChiKey: RWCIRYJIAIANQL-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3',5'-di-O-acetyl-5-formyl-2'-deoxy-β-L-uridine 在 Amberlite IR-120 作用下， 反应 4.0h， 以210 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-取代的嘧啶L-2'-脱氧核糖核苷：合成，量子化学和NMR研究。

  摘要：

  作为正在进行的药物化学的一部分，我们在这里报告1-（2-脱氧-3,5-二-O-乙酰基戊呋喃糖基）-5-[（3-甲基-5-氧-1-苯基-4,5-二氢-4H-吡唑-4-亚甲基）嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮5和5- [双（3-甲基-5-氧代-1-苯基-4,5衍生自3'，5'的-二氢-4H-吡唑-4-基）甲基-1-（2-脱氧-3,5-二-O-乙酰基戊呋喃糖基）嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮6 -二-O-乙酰基-5-甲酰基-2′-脱氧-β-L-尿苷1。化合物1和6的碱水解可提供高产率的脱乙酰基类似物，而5的水解很麻烦。通过NMR光谱分析和密度泛函理论量子化学计算讨论了这些分子的结构特征。新合成的L-类似物对牛痘和牛痘病毒没有显着活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.641651
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-acetyl-β-L-thymidine 在 2,6-二甲基吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.58 g的产率得到3',5'-di-O-acetyl-5-formyl-2'-deoxy-β-L-uridine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的嘧啶L-2'-脱氧核糖核苷：合成，量子化学和NMR研究。

  摘要：

  作为正在进行的药物化学的一部分，我们在这里报告1-（2-脱氧-3,5-二-O-乙酰基戊呋喃糖基）-5-[（3-甲基-5-氧-1-苯基-4,5-二氢-4H-吡唑-4-亚甲基）嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮5和5- [双（3-甲基-5-氧代-1-苯基-4,5衍生自3'，5'的-二氢-4H-吡唑-4-基）甲基-1-（2-脱氧-3,5-二-O-乙酰基戊呋喃糖基）嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮6 -二-O-乙酰基-5-甲酰基-2′-脱氧-β-L-尿苷1。化合物1和6的碱水解可提供高产率的脱乙酰基类似物，而5的水解很麻烦。通过NMR光谱分析和密度泛函理论量子化学计算讨论了这些分子的结构特征。新合成的L-类似物对牛痘和牛痘病毒没有显着活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.641651