N^α'-Benzyloxycarbonyl-L-cystathionin-α'-methylester; (L-2-Amino-7-benzyloxycarbonylamino-4-thiaoctan-1-saeure-8-saeuremethylester | 15159-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α'-Benzyloxycarbonyl-L-cystathionin-α'-methylester; (L-2-Amino-7-benzyloxycarbonylamino-4-thiaoctan-1-saeure-8-saeuremethylester
• CAS: 15159-68-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 370.426
• InChiKey: FZMXVHHESOZCEC-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α'-Benzyloxycarbonyl-L-cystathionin-α'-methylester; (L-2-Amino-7-benzyloxycarbonylamino-4-thiaoctan-1-saeure-8-saeuremethylester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.67h， 生成 Nα'-benzyloxycarbonylcystathionine α-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prochazka, Zdenko; Jost, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1982 - 1990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-3-bromo-1-methoxycarbonylpropyl]ammonium chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 N^α'-Benzyloxycarbonyl-L-cystathionin-α'-methylester; (L-2-Amino-7-benzyloxycarbonylamino-4-thiaoctan-1-saeure-8-saeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Jost,K.; Rudinger,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 2485 - 2490

  摘要：

  DOI：