| 1609669-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1609669-51-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₀H₅₆Au₂NP₂S₂
• 分子量: 1099.86
• InChiKey: NMFANAGJUSSQET-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 lithium trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有双桥联二膦和双（N-杂环碳）配体混合的双核金（I）配合物显示良好的硫醇反应性并体内抑制肿瘤生长和血管生成。

  摘要：

  在具有高体内功效的抗癌金（I）配合物的设计中，调节硫醇反应性以实现对血硫醇的稳定性，同时保持硫醇对靶细胞硫氧还蛋白还原酶（TrxR）的反应性至关重要。本文中我们描述了一种双核金（I）络合物（1- PF 6），它利用桥联双（N-杂环卡宾）配体获得硫醇稳定性，并使用二膦配体来保持适当的硫醇反应性。配合物1- PF 6具有良好的稳定性，可以抑制TrxR活性而不受血硫醇的攻击。体内研究表明1 PF 6显着抑制具有HeLa异种移植物的小鼠和具有高度侵袭性的小鼠B16-F10黑色素瘤的小鼠的肿瘤生长。它在肿瘤模型中抑制血管生成，并在体外抑制癌症干细胞的球形形成。毒理学研究表明，1- PF 6对豚鼠没有全身过敏反应，对兔子没有局部刺激作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201400142

文献信息

• METHOD OF USING BINUCLEAR GOLD (I) COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20140142065A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided herein is a method of treating cancer by the administration of binuclear gold(I) compounds in patients in need thereof. The pharmaceutical compounds possess anti-cancer activity such as the induction of cell death, inhibition of cellular proliferation, inhibition of thioredoxin reductase activity, and inhibition of tumor growth in vivo.

  本文提供了一种通过给予需要治疗癌症的患者双核金(I)化合物的方法。这些药物化合物具有抗癌活性，如诱导细胞死亡、抑制细胞增殖、抑制硫氧还蛋白还原酶活性以及抑制体内肿瘤生长。