7-(2-hydroxypropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine | 176108-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-hydroxypropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine
• 英文别名: 1-(6-Pyrrol-1-ylpurin-7-yl)propan-2-ol
• CAS: 176108-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O
• 分子量: 243.268
• InChiKey: JIEDDQDMJWSRCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 7-(2-hydroxypropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以89.5%的产率得到7-(2-acetoxypropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine
  参考文献：
  名称：

  The Novel 6–(N-Pyrrolyl)purine Acyclic Nucleosides:¹H and¹³C NMR and X-ray Structural Study†

  摘要：

  Synthesis of the novel nucleoside analogues containing exocyclic pyrrolo moiety and acyclic side chains attached to the purine ring at N-9 and N-7 is described. The site of alkylation was determined by H-1 and C-13 NMR on the basis of chemical shifts, C-H coupling constants and connectivity in NOESY and HETCOR spectra. The N-9 substitution of 7 was proved by its X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1080/07328319608002139
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-(2-hydroxypropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine
  参考文献：
  名称：

  The Novel 6–(N-Pyrrolyl)purine Acyclic Nucleosides:¹H and¹³C NMR and X-ray Structural Study†

  摘要：

  Synthesis of the novel nucleoside analogues containing exocyclic pyrrolo moiety and acyclic side chains attached to the purine ring at N-9 and N-7 is described. The site of alkylation was determined by H-1 and C-13 NMR on the basis of chemical shifts, C-H coupling constants and connectivity in NOESY and HETCOR spectra. The N-9 substitution of 7 was proved by its X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1080/07328319608002139