3-[3-[[4-(13-Chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]methyl]-5-methylpyridin-1-ium-1-yl]-4-hydroxy-4-oxobutanoate | 1354055-68-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 3-[3-[[4-(13-Chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]methyl]-5-methylpyridin-1-ium-1-yl]-4-hydroxy-4-oxobutanoate
• 英文别名: 3-[3-[[4-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]methyl]-5-methylpyridin-1-ium-1-yl]-4-hydroxy-4-oxobutanoate
• CAS: 1354055-68-7
• 化学式: C₃₀H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 532.039
• InChiKey: TYEBSKZDBGHZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-pyridinemethanol hydrobromide 在 三溴化磷 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 3-[3-[[4-(13-Chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]methyl]-5-methylpyridin-1-ium-1-yl]-4-hydroxy-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  富马酸卢帕他定衍生物、其制备方法及中间体 和用途

  摘要：

  本发明提供了一种富马酸卢帕他定衍生物、其制备方法及中间体和用途。该富马酸卢帕他定衍生物具有以下结构式I或其药学上可接受的盐，上述富马酸卢帕他定衍生物LP‑3的制备方法采用较短的合成路线，能够提高富马酸卢帕他定衍生物LP‑3的收率，同时该合成路线还具有副反应少，重现性好等优点。在此基础上，通过对富马酸卢帕他定衍生物LP‑3的制备及结构鉴定，能够为富马酸卢帕他定的定性和定量分析提供品质优异、纯度较高的对照品，从而对富马酸卢帕他定的制备及其应用具有良好的指导意义。而且上述化合物D可以采用来源广、价格低廉的原料制备，因此降低了本申请制备方法实施的成本。

  公开号：

  CN109535127B

文献信息

• [EN] RUPATADINE SALT AS AN ANTIHISTAMINIC AGENT<br/>[FR] SEL DE RUPATADINE UTILISÉ EN TANT QU'AGENT ANTIHISTAMINIQUE
  申请人：URIACH Y COMPANIA S A J

  公开号：WO2012001120A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compound II, which is an antihistaminic agent with high solubility in water. The invention also relates to its pharmaceutical formulations and processes for its preparation.

  本发明涉及化合物II，它是一种在水中具有高溶解度的抗组胺剂。该发明还涉及其药物配方和制备过程。