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1,3,5-Triphenyl-2,4,6-trifluor-borazin | 1960-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-Triphenyl-2,4,6-trifluor-borazin
英文别名
1,3,5-Triphenyl-2,4,6-trifluorborazin;2,4,6-trifluoro-1,3,5-triphenyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
1,3,5-Triphenyl-2,4,6-trifluor-borazin化学式
CAS
1960-46-9
化学式
C18H15B3F3N3
mdl
——
分子量
362.765
InChiKey
MSIOVUHDABQORA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    200 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-Triphenyl-2,4,6-trifluor-borazin叔丁基锂 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以71%的产率得到1,3,5-triphenyl-2,4,6-tri-t-butylborazine
    参考文献:
    名称:
    B-叔丁基硼嗪和二氮杂二硼丁烷
    摘要:
    Ñ -Organyl-乙-叔丁基-环硼氮烷[-Bt-BU-NR-] 3或diazadiboretidines [-Bt-BU-NR'-] 2选自叔丁基锂的反应和相应的得到的乙-fluoroborazines。产品的环尺寸受N-取代基的空间要求控制。在加热到200℃时,B-三叔丁基-N-三异丙基硼嗪(其在溶液中表现为去甲去甲硼嗪)定量地给出相应的重氮二硼丁啶。B-二叔丁基-N-双(三甲基甲硅烷基)二氮杂二硼丁烷是由B-三氟-N(三甲基甲硅烷基)硼嗪和叔丁基锂或通过t-bu(F)BN(Sime 3)2的热解。产物通过质谱和NMR(1 H,11 B,13 C,29 Si)光谱和元素分析进行表征。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)88065-7
  • 作为产物:
    描述:
    三氟化硼 在 C6H5NH2 作用下, 以99%的产率得到1,3,5-Triphenyl-2,4,6-trifluor-borazin
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.3, page 333 - 344
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] A METHOD TO PRODUCE BORANE COMPLEXES, REAGENTS FOR THE SAME, AND USE OF THE REAGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPLEXES DE BORANE, RÉACTIFS ASSOCIÉS ET UTILISATION DES RÉACTIFS
    申请人:HELSINGIN YLIOPISTO
    公开号:WO2017174868A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention relates to a diborane-free method for producing borane complexes, such as borane dimethyl sulfide. The method includes reacting boron trifluoride and a Lewis base with a certain tertiary amines, such as 1,2,2,6,6- pentamethylpiperidineunder hydrogen atmosphere. The invention relates also to recovery of side products produced, and reagents for use in preparation of borane complexes.
    本发明涉及一种无二硼烷的生产硼烷配合物的方法,例如硼烷二甲基硫醚。该方法包括在氢气氛下,将三氟化硼和一种Lewis碱与某些三级胺如1,2,2,6,6-五甲基哌啶反应。该发明还涉及回收产生的副产物以及用于制备硼烷配合物的试剂。
  • Dehydrofluorination of inorganic compounds
    申请人:KOPPERS CO INC
    公开号:US03304160A1
    公开(公告)日:1967-02-14
  • Dehydrofluorination of amine-metalloid fluorides. III. The dehydrofluorination of primary amine-boron trifluoride adducts
    作者:James Joseph Harris、Bernard Rudner
    DOI:10.1021/ic50076a013
    日期:1969.6
  • N-Pentafluorphenylborazinderivate und einige neue perfluorarylsubstituierte Borazine
    作者:A. Meller、M. Wechsberg、V. Gutmann
    DOI:10.1007/bf00905278
    日期:——
  • Muszkat,K.A. et al., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 27 - 31
    作者:Muszkat,K.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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