(E)-1,3-diethyl-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one | 1418275-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,3-diethyl-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
• 英文别名: (E)-1,3-diethyl-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-5-thiooxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one；(E)-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-5-thioxo-1,3-diethylhexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one；1,3-diethyl-4-{[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino}-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one；4,6-diethyl-3-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-sulfanylidene-3a,6a-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]imidazol-5-one
• CAS: 1418275-17-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 333.414
• InChiKey: CKEXLACBIZMRAZ-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-diethyl-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-1,3-diethyl-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基-4-[(芳基亚甲基)氨基]甘脲的合成

  摘要：

  开发了一种合成 1,3-二烷基-4-[(芳基亚甲基)氨基]甘脲的方法，该方法基于硫原子与相应硫甘脲中的氧原子的亲核取代，通过后者的烷基化，然后烷基硫烷基的酸水解巯基脲衍生物，包括烷基硫基中间体的分离和一锅法。合成化合物的结构通过几个实施例的 X 射线结构分析得到证实。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02963-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基-4,5-二羟基-咪唑烷-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-1,3-diethyl-4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过5,7-二烷基-3-硫代过氧氢杂咪唑并[4,5-e] -1,2,4-三嗪-6-酮的环收缩反应合成巯基甘油

  摘要：

  摘要 （E）-1,3-二烷基-4-（苄叉氨基）-5-硫代六氢咪唑并[4,5 - d ]咪唑-2（1 H）-酮（硫代糖醇）的新合成路线已经开发了具有芳族醛的5，7-二烷基-3-硫代杂氢咪唑并[4，5- e ] -1,2,4-三嗪-6-。 （E）-1,3-二烷基-4-（苄叉氨基）-5-硫代六氢咪唑并[4,5 - d ]咪唑-2（1 H）-酮（硫代糖醇）的新合成路线已经开发了具有芳族醛的5，7-二烷基-3-硫代杂氢咪唑并[4，5- e ] -1,2,4-三嗪-6-。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317194

文献信息

• Protolytic and complexation properties of the cyclic thiosemicarbazone ligand
  作者：L. D. Popov、G. A. Gazieva、A. N. Kravchenko、Yu. N. Tkachenko、O. I. Askalepova、S. I. Levchenkov、T. B. Karpova、Yu. P. Tupolova、V. A. Kogan

  DOI：10.1134/s1070363215010168

  日期：2015.1

  The acid-base properties of the thiourea based cyclic thiosemicarbazone have been studied. The tautomerism and complex formation ability of the thiosemicarbazone were investigated by the methods of quantum chemistry and electronic spectroscopy. The complexes of copper(II), nickel(II), cobalt(II), and mercury(II) were synthesized and their structure suggested.