3-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline | 947255-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 947255-02-9
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: JBYOOHVCUSDDCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S)-2-(2-chloro-6-fluorobenzamido)-3-(4-(7-fluoro-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(BENZOYL)-PHENYLALANINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE N-(BENZOYL)-PHÉNYLALANINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物，包含其的药物组合物，及其用途

  摘要：

  属于药物化学领域，涉及作为α4β7整合素拮抗剂的N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，涉及如通式(1)所示的化合物，其表现出较好的α4β7整合素结合抑制活性，可以作为高效的α4β7整合素拮抗剂，用于预防和/或治疗与α4β7整合素相关的自身免疫性疾病和炎症性疾病等。

  公开号：

  WO2022156351A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到3-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS ACYCLIQUES DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于调节，例如抑制，C-X-C受体类型4（CXCR4）。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2019126106A1

文献信息

• New betamimetics for the treatment of respiratory complaints
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20060063817A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups n, m, B, X and R 1 may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的化合物，其中n、m、B、X和R1的含义如权利要求和说明书中所给，以及它们的制备过程和作为药物组合物的用途，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物组合物的用途。
• Medicament Combinations for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20070203125A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein A, B, R 1 , X, n and m may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新的药物组合物，除了一个或多个，最好是1号通用公式中的一个化合物外，其中A、B、R1、X、n和m的含义如权利要求和说明书中所给，至少还包含另一种活性物质2，以及它们的制备方法和作为药物组合物的用途。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• Novel Enantiomeric Pure Beta Agonists, Manufacturing and Use as a Medicament Thereof
  申请人：RIES Uwe

  公开号：US20070249595A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups m, n, B, X, R 1 , m and Y m- may have the meanings given in the claims and specification, methods for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中组m、n、B、X、R1、m和Ym可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及制备它们的方法以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。
• PROCESS FOR PRODUCING BENZO[B][1,4]DIAZEPINE-2,4-DIONE COMPOUND
  申请人：Tsujimori Hisayuki

  公开号：US20120149899A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia. The present invention relates to a process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process including deprotecting a protective group (R 5 ) of a compound represented by formula (2), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above, and R 5 represents a protective group of a hydroxy group.

  本发明提供了一种在工业上具有优势的、简单而高效的生产苯并[b][1,4]二氮杂环己二酮化合物的关键中间体的方法，该化合物是心律失常的治疗药物。本发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子或低碳基团，该方法包括去保护式（R5）的步骤，该保护式是由式（2）表示的化合物的保护基，其中R1、R2、R3和R4如上定义，R5表示羟基的保护基。