2,4-dinitrophenyl 4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(methyl)amino)benzoate | 118359-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl 4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(methyl)amino)benzoate
• CAS: 118359-45-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₉O₆
• 分子量: 491.423
• InChiKey: NGXOHIVYEOXGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  219.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl 4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(methyl)amino)benzoate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于甲氨蝶呤的新型整合素靶向结合触发给药系统

  摘要：

  目的设计一种结合诱导构象变化的药物递送系统，用于甲氨蝶呤的整合素靶向递送，并证明使用发夹肽结构进行结合触发药物递送的可行性。 方法使用固相肽合成技术通过将甲氨蝶呤与 Arg-Gly-Asp (RGD) 或发夹肽 RWQYV D PGKFTVQRGD (发夹-RGD) 结合来合成甲氨蝶呤前药。HUVEC 中整合素 α V β 3 的水平使用腺病毒系统上调并使用 siRNA 敲低。在存在或不存在表达整联蛋白 α V β 3的细胞的情况下，在血浆中评估前药的稳定性和从前药中释放甲氨蝶呤。进行分子建模以支持使用 MOE 的实验结果。 结果前药以整合素α V β 3表达水平依赖性方式识别并结合到表达整合素α V β 3的细胞。带有发夹肽的前药可以抵抗灰色链霉菌衍生的谷氨酸特异性内肽酶（SGPE）和血浆酶水解。在 HUVEC 细胞和 SGPE 存在的情况下触发药物释放。构象能量分析支持 MTX-发夹-RGD

  DOI：

  10.1007/s11095-011-0495-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 、 4-[N-(2,4-二氨基-6-蝶啶甲基)-N-甲氨基]苯甲酸半盐酸盐n水 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,4-dinitrophenyl 4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(methyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于甲氨蝶呤的新型整合素靶向结合触发给药系统

  摘要：

  目的设计一种结合诱导构象变化的药物递送系统，用于甲氨蝶呤的整合素靶向递送，并证明使用发夹肽结构进行结合触发药物递送的可行性。 方法使用固相肽合成技术通过将甲氨蝶呤与 Arg-Gly-Asp (RGD) 或发夹肽 RWQYV D PGKFTVQRGD (发夹-RGD) 结合来合成甲氨蝶呤前药。HUVEC 中整合素 α V β 3 的水平使用腺病毒系统上调并使用 siRNA 敲低。在存在或不存在表达整联蛋白 α V β 3的细胞的情况下，在血浆中评估前药的稳定性和从前药中释放甲氨蝶呤。进行分子建模以支持使用 MOE 的实验结果。 结果前药以整合素α V β 3表达水平依赖性方式识别并结合到表达整合素α V β 3的细胞。带有发夹肽的前药可以抵抗灰色链霉菌衍生的谷氨酸特异性内肽酶（SGPE）和血浆酶水解。在 HUVEC 细胞和 SGPE 存在的情况下触发药物释放。构象能量分析支持 MTX-发夹-RGD

  DOI：

  10.1007/s11095-011-0495-5