triethylphosphine carbon disulfide | 3736-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: triethylphosphine carbon disulfide
• 英文别名: Triethylphosphonio-dithioformat；Triethylphosphonio-dithioformiat；triethyl-dithiocarboxy-phosphonium betaine；Triaethyl-dithiocarboxy-phosphonium-betain；Triaethylphosphin-Schwefelkohlenstoff-Addukt；Triaethylphosphonio-dithioameisensaeure-betain；Triethylphosphaniumylmethanedithioate
• CAS: 3736-69-4
• 化学式: C₇H₁₅PS₂
• 分子量: 194.302
• InChiKey: GFZPTKFAJQNZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylphosphine carbon disulfide 在 丙酸 作用下， 生成 羰基硫
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基膦 在 二硫化碳 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 triethylphosphine carbon disulfide
  参考文献：
  名称：

  三乙基和二乙基苯基膦与二硫化碳在腈溶液中反应的动力学研究

  摘要：

  在乙腈，丙腈，异丁腈，苄腈，苄基氰及其混合物的溶液中研究了二硫化碳与三乙基膦和二乙基苯基膦反应的动力学。该反应显示出可逆的拟一级动力学。

  DOI：

  10.1039/p29860001021

文献信息

• Mono- and bi-nuclear gold(<scp>I</scp>) and gold(<scp>III</scp>) complexes with S₂C–PR₃ligands. X-Ray crystal structures of [Au(C₆F₅)₃(S₂C–PEt₃)] and [Au₂(µ-S₂C–PEt₃)-(C₆F₅)₆]·Ch₂Cl₂
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Maria Luz Castilla、Peter G. Jones、Christa Fittschen

  DOI：10.1039/dt9870003017

  日期：——

  Phosphonium dithiocarboxylates S2C–PR3 displace the neutral ligand in [Au(C6F5)3(tht)](tht = tetra-hydrothiophene) to give monomeric [Au(C6F5)3(S2C–PR3)], where the neutral ligand is mono-dentate. Binuclear singly- or doubly- bridged gold(I) derivatives can be obtained by the reaction (2:1) between suitable gold(I) precursors and S2C–PR3. Binuclear bridged gold(III) complexes [Au2(µ-S2C–PR3)(C6F5)6]

  二硫代羧酸盐S 2 C-PR 3取代了[Au（C 6 F 5）3（tht）]（tht =四氢噻吩）中的中性配体，得到单体[Au（C 6 F 5）3（S 2 C– PR 3）]，其中中性配体是单齿的。双核单桥或双桥金（I）衍生物可通过合适的金（I）前体与S 2 C-PR 3之间的反应（2：1）获得。双核桥金（III）络合物[Au 2（µ-S 2 C–PR通过[Au（C 6 F 5） 3（S 2 C-PR 3）]与[Au（C 6 F 5） 3（OEt 2）]反应制备了3）（C 6 F 5） 6。[金（C的结构6 ˚F 5） 3（S 2 C-PET 3）]和[金2（μ-S 2 C-PET 3）（C 6 ˚F 5） 6 ]·CH 2氯2通过X射线晶体学已经建立。
• Triethylphosphine—carbgn disulfide zwitterion as a bridging six-electron donor ligand in [Mo(CO)2(PEt3)(μ-S2CPEt3)]2; synthesis and x-ray crystal structure
  作者：Claudio Bianchini、Carlo A. Ghilardi、Andrea Meli、Stefano Midollini、Annabella Orlandini

  DOI：10.1016/0022-328x(81)85021-8

  日期：1981.10

  The zwitterion Et3PCS2 reacts with Mo(CO)6 or Mo(C7H8)(CO)3 to give the dinuclear complex [Mo(CO)2(PEt3)(μ-S2CPEt3)]2. An X-ray crystal structure determination has showed that both zwitterions coordinate one metal through an η3-S2C linkage and the second metal through a single sulphur atom.

  两性离子的Et 3 PCS 2层发生反应以Mo（CO）6或Mo（C 7 H ^ 8）（CO）3，得到双核配合物[沫（CO）2（PET 3）（μ-S 2 CPET 3）] 2。的X射线晶体结构测定已经表明，两种两性离子坐标通过η一种金属3 -S 2 C键和所述第二金属通过一个单一的硫原子。
• Synthesis, reactivity and X-ray structure of the complex [(depe)2Fe(S2CPEt3)](BPh4)2 (depe = 1,2-bis(diethylphosphino)ethane)
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Meli、Annabella Orlandini、Giancarlo Scapacci

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92623-8

  日期：1981.8

  The reaction of the zwitterion Et3PCS2, with iron (II) tetrafluoroborate in the presence of 1,2-bis(diethylphosphino) ethane (depe) and NaBPh4 gave the unusual complex [(depe)2Fe(S2CPEt3)] (BPh4)2 (I), whose structure has been determined by X-ray analysis. A dithioformatoiron(II) complex was made by treating I with NaBH4.

  两性离子Et 3 PCS 2与四氟硼酸铁（II）在1,2-双（二乙基膦基）乙烷（depe）和NaBPh 4存在下的反应生成了不寻常的络合物[（depe）2 Fe（S 2 CPEt 3）]（BPh 4）2（I），其结构已通过X射线分析确定。通过用NaBH 4处理I制备二硫代甲铁（II）配合物。
• Steinkopf; Bessaritsch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2>109, p. 259
  作者：Steinkopf、Bessaritsch

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann,A.W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1861, vol. Suppl.1, p. 46
  作者：Hofmann,A.W.

  DOI：——

  日期：——