1-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranose | 122714-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranose
• 英文别名: acetyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside；[(2S,4S,5R,6S)-6-acetyloxy-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 122714-13-0
• 化学式: C₂₉H₂₆O₉
• 分子量: 518.52
• InChiKey: XYOVYGMHUKGAJZ-RGYUWNBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranose 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(N-Phenylsulfonylindol-3-yl) ethyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide peptidomimetics and related cyclic hexapeptides

  摘要：

  提供的化合物与那些结合G蛋白偶联受体的肽具有交叉反应性，以及用于这些化合物的制备和治疗方法。

  公开号：

  US05811512A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside 在 1,1-二氯甲醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-β-D-xylo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  一系列脱氧和脱氧氟-α-d-“吡喃葡萄糖基”磷酸酯的合成和水解

  摘要：

  摘要描述了三种脱氧-α-d-“吡喃葡萄糖基”磷酸酯和一系列双脱氧单氟-和双脱氧二氟-α-d-吡喃葡萄糖基磷酸酯的合成。测定其酸催化水解的速率常数。已显示糖环中的脱氧可将水解速率提高至先前对一系列苯基脱氧d-“吡喃葡萄糖苷”进行酸催化水解所见的程度[Mega and Matsushima，J. Biochem。东京，94（1983）1637]。这表明这两个反应的过渡态基本相同。通过确定一系列脱氧和脱氧氟取代的6-脱氧-6-氟-α-d-葡萄糖基吡喃糖基磷酸酯的水解速率，可证明对糖环的取代基作用具有可预测的加性，并且本质上主要是电子的，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80055-2

文献信息

• GLYCOSYLTRANSFERASE REVERSIBILITY FOR SUGAR NUCLEOTIDE SYNTHESIS AND MICROSCALE SCANNING
  申请人：Thorson Jon S.

  公开号：US20130004979A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention generally relates to materials and methods for exploiting glycosyltransferase reversibility for nucleotide diphosphate (NDP) sugar synthesis. The present invention provides engineered glycosyltransferase enzymes characterized by improved reaction reversibility and expanded sugar donor specificity as compared to corresponding non-mutated glycosyltransferase enzymes. Such reagents provide advantageous routes to NDP sugars for subsequent use in a variety of biomedical applications, including enzymatic and chemo-enzymatic glycorandomization.

  本发明一般涉及利用糖基转移酶可逆性合成核苷酸二磷酸（NDP）糖的材料和方法。本发明提供了改良反应可逆性并扩展糖供体特异性的工程糖基转移酶酶，与相应的非突变糖基转移酶酶相比，具有更好的反应可逆性和扩展的糖供体特异性。这些试剂提供了有利的NDP糖路线，用于随后在各种生物医学应用中使用，包括酶促和化学酶促糖随机化。
• WITHERS, STEPHEN G.;PERCIVAL, M. DAVID;STREET, IAN P., CARBOHYDR. RES., 187,(1989) N, C. 43-66
  作者：WITHERS, STEPHEN G.、PERCIVAL, M. DAVID、STREET, IAN P.

  DOI：——

  日期：——
• US5811512A
  申请人：——

  公开号：US5811512A

  公开（公告）日：1998-09-22