(2-tetrahydrofuryl)trimethylgermane | 103720-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2-tetrahydrofuryl)trimethylgermane
• 英文别名: Trimethyl(oxolan-2-yl)germane
• CAS: 103720-94-1
• 化学式: C₇H₁₆GeO
• 分子量: 188.793
• InChiKey: WGDJVHJTZORVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(2-呋喃基)锗 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以<4的产率得到(2-tetrahydrofuryl)trimethylgermane
  参考文献：
  名称：

  Lukevits, E.; Ignatovich, L. M.; Yuskovets, Zh. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1839 - 1843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversions of [2-(4,5-dihydrofuryl)]-silanes and -germanes under catalytic hydrogenation conditions
  作者：E. Lukevics、V.N. Gevorgyan、Y.S. Goldberg、M.V. Shymanska

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87465-9

  日期：1985.10

  (2-Tetrahydrofuryl)-silanes and -germanes were obtained in high yield by the heterogeneous liquid-phase hydrogenation of [2-(4,5-dihydrofuryl)]trimethylsilane (I), bis[2-(4,5-dihydrofuryl)]dimethylsilane (II) and [2-(4,5-dihydrofuryl)]trimethylgermane with a Pd/Al2O3 catalyst. The dihydrofurylsilanes I and II were found to undergo disproportionation and dehydrogenation, the latter being involved in

  通过[2-（4,5-二氢呋喃基）]三甲基硅烷（I），双[2-（4,5-二氢呋喃基）的异相液相加氢，高产率地获得了（2-四氢呋喃基）-硅烷和-锗烷。含Pd / Al 2 O 3催化剂的]二甲基硅烷（II）和[2-（4,5-二氢呋喃基）]三甲基锗烷。发现二氢呋喃基硅烷I和II经历歧化和脱氢，后者参与分子内和分子间歧化。
• LIKEVITS, EH.;IGNATOVICH, L. M.;YUSKOVETS, ZH. G.;SHIMANSKAYA, M. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 9, 2072-2076
  作者：LIKEVITS, EH.、IGNATOVICH, L. M.、YUSKOVETS, ZH. G.、SHIMANSKAYA, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• LUKEVICS, E.;GEVORGYAN, V. N.;GOLDBERG, Y. S.;SHYMANSKA, M. V., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 2, 163-171
  作者：LUKEVICS, E.、GEVORGYAN, V. N.、GOLDBERG, Y. S.、SHYMANSKA, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• LUKEVITS EH.; IGNATOVICH L. M.; YUSKOVETS ZH. G.; GOLENDER L. O.; SHIMANS+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 6, 1294-1299
  作者：LUKEVITS EH.、 IGNATOVICH L. M.、 YUSKOVETS ZH. G.、 GOLENDER L. O.、 SHIMANS+

  DOI：——

  日期：——