| 41412-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 41412-16-2
• 化学式: C₁₉H₂₉F₃NO
• 分子量: 344.441
• InChiKey: IDHSZRPTEFPMHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  23.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁若亚硝基苯 、 六氟丙酮 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用引发剂光解三氟甲基酮时自由基中间体的EPR /自旋捕获研究。

  摘要：

  首次研究了自由基引发剂存在下三氟甲基酮（TFMKs）1a-1e与非氟化酮2a-2b的光顺磁共振光谱。通过捕获2-甲基-2-亚硝基丙烷（MNP）和2,4,6-三叔丁基亚硝基苯（TTBNB）作为自旋阱，可以识别出酮辐照后产生的瞬态自由基。由于在N和O原子上有矛盾的反应性，因此TTBNB在产生苯胺和硝氧基自旋加合物的这类过程中是一种强大的，特别有用的自旋阱。在叔丁基过氧化物的存在下，短链TFMK（例如1,1,1-三氟丙酮（1d）和六氟丙酮（1e））可检测到难以捉摸的三氟甲基。相比之下，长链TFMK没有提供线索证明三氟甲基自由基的形成，而是提供了通过将一个α-亚甲基质子抽象为羰基而衍生的自由基的线索。尽管在没有引发剂的情况下TFMK对光降解非常稳定，但甲基酮2b和苯基酮3产生的自由基是由γ-氢抽象为羰基而产生的。

  DOI：

  10.1002/mrc.2566

文献信息

• Site‐Specific Deaminative Trifluoromethylation of Aliphatic Primary Amines**
  作者：Jiang‐Hao Xue、Yin Li、Yuan Liu、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1002/anie.202319030

  日期：2024.2.19

  A direct deaminative trifluoromethylation of inactivated aliphatic primary amines with N-anomeric amide (Levin's reagent) and bench-stable bpyCu(CF3)3 (Grushin's reagent, bpy=2,2′-bipyridine) under blue light irradiation is reported. The protocol features mild reaction conditions, good functional group tolerance and can be applied to the direct, late-stage trifluoromethylation of natural products and

  据报道，在蓝光照射下，失活的脂肪伯胺与N-异头酰胺（Levin's 试剂）和实验室稳定的 bpyCu(CF 3 ) 3 （Grushin 试剂，bpy=2,2'-联吡啶）直接脱氨三氟甲基化。该方案反应条件温和，官能团耐受性好，可应用于天然产物和生物活性分子的直接后期三氟甲基化。