Re2Cl6(μ-Ph2PCH2PPh2)2 | 58312-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Re2Cl6(μ-Ph2PCH2PPh2)2
• 英文别名: Re₂(μ-dppm)₂(μ-Cl)₂Cl₄
• CAS: 58312-74-6
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₆P₄Re₂
• 分子量: 1353.93
• InChiKey: LDSBZFWGVGLTGC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 Re2Cl6(μ-Ph2PCH2PPh2)2 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The monocation and monoanion of Re₂(µ-Cl)₂(µ-dppm)₂Cl₄(dppm = Ph₂PCH₂PPh₂). An unusual pair of complexes possessing metal–metal bond orders of 1.5 that differ in electronic configuration

  摘要：

  Re2(µ-Cl)2(µ-dppm)2Cl4(dppm = Ph2PCH2PPh2)的单电子氧化和单电子还原反应，分别使用NOPF6和钴烯作为氧化剂和还原剂，可以得到具有1.5金属-金属键序的顺磁离子。

  DOI：

  10.1039/c39850000114
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium octachlorodirhenate(III) 、 双二苯基膦甲烷 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Re2Cl6(μ-Ph2PCH2PPh2)2
  参考文献：
  名称：

  含有双（二苯基膦）甲烷桥的多重键合二金属配合物：具有铼-铼双键和钨-钨单键的配合物

  摘要：

  Re 2 Cl 6 (dppm) 2 et Re 2 Cl 5 (OR)(dppm) 2 avec R=CH 2 CH 3 的制备和表征结构。Etude de l'influence sur la liaison M−M du remplacement d'un coordinat Cl par OR en determinant la structure cristalline de W 2 (μ-Oi-Pr) 2 (Oi-Pr) 6 Cl 2 。Les proprietes spectroscopiques etelectrochimiques des especes dirhenium tel que Re 2 Cl 6 (dppa) 2 , Re 2 Cl 4 (dppa) 2 et Re 2 Cl 4 (PMePh 2 ) 2 (dppa) montrent une proche

  DOI：

  10.1021/ja00322a024

文献信息

• Reactions of the dirhenium(II) complexes Re2X4(μ-dppm)2 (X=Cl, Br; dppm =Ph2PCH2PPh2) with isocyanides
  作者：James Chantler、David A Kort、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00535-5

  日期：2000.2

  of the halogens X2 (X=Cl or Br) with the diamagnetic dirhenium(II) complexes Re2X4(μ-dppm)2(L), where dppm=Ph2PCH2PPh2, X=Cl or Br, and L=XylNC (xylyl isocyanide), t-BuNC or CO, and with salts of the edge-sharing bioctahedral species [Re2X3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)2]+, provide convenient routes to the dirhenium(III) species [Re2X5(μ-dppm)2(L)]+. These cations, where L=XylNC, t-BuNC or CO, have been isolated

  卤素X 2（X = Cl或Br）与抗磁性（II）配合物Re 2 X 4（μ-dppm）2（L）的反应，其中dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2，X = Cl或Br，且L = XylNC（二甲苯基异氰化物），t- BuNC或CO，并带有边缘共享生物体面体物种的盐[Re 2 X 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）2 ] +，提供了便利路线到Dihenium（III）物种[Re 2 X 5（μ-dppm）2（L）] +。这些阳离子，其中L = XylNC，t-BuNC或CO，已被分离为它们的卤化物（氯-或Br 3 - ），[PF 6 ] -和〔O 3 SCF 3 ] -的盐。红外光谱表明存在末端RNC和CO配体，对复合物[Re 2 Cl 5（μ-dppm）2（CO）] PF 6的晶体结构测定证实了阳离子具有边沿共享的生物体面结构[Re 2（μ-Cl）2（μ-dppm）2 Cl 3（CO）]
• Novel dirhenium(III,III) complexes with bridging diphenylphosphinomethane and dithiocarbamato ligands: A combined experimental and theoretical study
  作者：Suman Mandal、Suman Mallick、Purnananda Garu、Jagannath Chowdhury、Saikat Banerjee、Samya Sen、Keka Sarkar、Swarup Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115373

  日期：2021.10

  These are the first examples of dirhenium(III,III) complexes that contain bridging dithiocarbamato ligand along with the dppm ligand. The spectral and electrochemical properties of the complexes are reported. The identity of 2(LMe) and 2(LEt) was established by single crystal X-ray structure determination (Re─Re distance ~ 2.55 Å) and is shown to have edge-shared bioctahedral structure. The electronic structure

  二甲基二硫代氨基甲酸酯(L Me )、二乙基二硫代氨基甲酸酯 (L Et ) 和吡咯烷二硫代氨基甲酸酯 (L Pyr ) 的钠盐与双键抗磁性二铼 (III,III) 配合物 Re 2 ( μ- DPPM) 2 ( μ- Cl) 2 Cl 4 反应（1）（DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2）在回流的乙醇，得到式[Re组成的抗磁取代产物2（μ-DPPM）（η 2 -L - [R ）2（μ - η 2-L R ) 2 ](PF 6 ) 2，其中L R代表二硫代氨基甲酸配体[L R  = S 2 CNMe 2 , 2 (L Me )；S 2 CNEt 2 , 2 (L Et ) 和 S 2 CN(CH 2 ) 4 , 2 (L Pyr)]。复合物被分离为六氟磷酸盐。这些是二铼 (III,III) 配合物的第一个例子，其中包含桥连二硫代氨基甲酸配体和 DPPM 配体。报道了配合物的光谱和电化学性质。2
• Dunbar, Kim R.; Powell, Douglas; Walton, Richard A., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 18, p. 2842 - 2846
  作者：Dunbar, Kim R.、Powell, Douglas、Walton, Richard A.

  DOI：——

  日期：——