9,9-di(n-butyl)fluorene-2-carboxylic acid | 1132826-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-di(n-butyl)fluorene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 9,9-dibutyl-9H-fluorene-2-carboxylic acid；9,9-Dibutylfluorene-2-carboxylic acid
• CAS: 1132826-15-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: XOHMQAYALQRAQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-di(n-butyl)fluorene-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 copper(l) cyanide 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-amino-1-(9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  플루오렌 구조를 갖는 신규한 광개시제 및 이를 포함하는 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물

  摘要：

  本发明涉及具有芴结构的新型光引发剂及包含其的反应性液晶组合物和感光性组合物，其对紫外光源的长波长吸收率高，表现出优异的内部硬化反应性，光敏特性优越，反应转化率高，具有优异的商业性能的具有芴结构的新型光引发剂及包含其的反应性液晶组合物和感光性组合物。本发明的具有芴结构的新型光引发剂具有以下特征[一般式]。在上述[一般式]中，R1，R2独立地表示氢（此时，R1和R2并非都是氢。），选择自[化学式1]至[化学式9]中的光引发基团之一，R3，R4独立地表示氢，氟，1-6个碳原子的直链或支链烷基。

  公开号：

  KR101567837B1
• 作为产物：
  描述：

  9,9-双(正丁基)芴 在 iron(III) oxide 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9,9-di(n-butyl)fluorene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  플루오렌 구조를 갖는 신규한 광개시제 및 이를 포함하는 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물

  摘要：

  本发明涉及具有芴结构的新型光引发剂及包含其的反应性液晶组合物和感光性组合物，其对紫外光源的长波长吸收率高，表现出优异的内部硬化反应性，光敏特性优越，反应转化率高，具有优异的商业性能的具有芴结构的新型光引发剂及包含其的反应性液晶组合物和感光性组合物。本发明的具有芴结构的新型光引发剂具有以下特征[一般式]。在上述[一般式]中，R1，R2独立地表示氢（此时，R1和R2并非都是氢。），选择自[化学式1]至[化学式9]中的光引发基团之一，R3，R4独立地表示氢，氟，1-6个碳原子的直链或支链烷基。

  公开号：

  KR101567837B1

文献信息

• Synthesis and Structure - Property Relationships of Symmetric Ambipolar Quaterfluorene-Containing Oxadiazole as a Central Core and Diphenylamine as End-capping Moieties
  作者：Fan Yang、Xiao Ling Zhang、Mo Jun Xiong、Zi Jian Cao、Ping Fang Xia、Zhong Hui Li

  DOI：10.1071/ch07368

  日期：——

  A facile approach for the synthesis of the symmetric ambipolar quaterfluorene, OF(4)OX-NPh, with hole-transporting and electron-transporting moieties by Suzuki cross-coupling as a key reaction has been developed. This novel ambipolar quaterfluorene exhibits high thermal and electrochemical stabilities and is expected to possess potential application as a double charge-transfer and light-emitting material

  已经开发了一种通过铃木交叉偶联作为关键反应合成具有空穴传输和电子传输部分的对称双极四芴、OF(4)OX-NPh 的简便方法。这种新颖的双极性四芴具有很高的热稳定性和电化学稳定性，有望在单层有机发光二极管领域作为双电荷转移和发光材料具有潜在应用。
• Two‐Photon Absorption and Cell Imaging of Fluorene‐Functionalized Epicocconone Analogues
  作者：Samuel Oger、Damien Schapman、Romain Mougeot、Stéphane Leleu、Noëlle Lascoux、Patrice Baldeck、Magalie Bénard、Thibault Gallavardin、Ludovic Galas、Xavier Franck

  DOI：10.1002/chem.201902731

  日期：2019.8.14

  the analogues of the natural product has been made possible by the use of a palladium-catalyzed carbonylation reaction, allowing the construction of the β-keto-dioxinone key intermediate. Two-photon absorption cross-section measurements of the fluorenyl epicocconone analogues show a structure dependency with values ranging from 60 to 280 GM and live cell imaging show intense staining of intracellular

  Epicocconone 1是从真菌Epicoccum nigrum分离得到的天然发色团，由于其独特的促荧光特性，已在蛋白质组学和荧光显微镜中得到了应用。通过用芴基骨架取代三烯侧链来修饰天然产物的骨架，可以显着提高荧光团的吸收系数。通过使用钯催化的羰基化反应，可以合成天然产物的类似物，从而可以构建β-酮-二恶英酮关键中间体。芴基表三环酮类似物的双光子吸收截面测量显示出结构依赖性，其值在60至280 GM范围内，活细胞成像显示核周围细胞内囊样结构的强烈染色。