ethyl 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate | 22469-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate
• CAS: 22469-24-5；35900-16-4；55253-43-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: LVDCZROIKIHUKJ-OUOYFKDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:50.0(最大浓度 mg/mL);130.71(最大浓度 mM)DMF:50.0(最大浓度 mg/mL);130.71(最大浓度 mM)乙醇:30.0(最大浓度 mg/mL);78.42(最大浓度 mM)PBS (pH 7.2):0.25(最大浓度 mg/mL);0.65(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-辛炔-3-醇 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  前列腺素通过α-烷基环戊烯酮与有机铜的反应的立体特异性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00837a028