diethyl-dithiocarbamic acid 2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethyl ester | 51950-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: diethyl-dithiocarbamic acid 2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethyl ester
• CAS: 51950-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂S₄
• 分子量: 294.53
• InChiKey: GZQWISLZOYMZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium N,N-diethyldithiocarbamate 、 2,3,5,6-tetrahydro-thiazolo[2,3-b]thiazolylium; perchlorate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl-dithiocarbamic acid 2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三（杂）取代的碳正离子。七、环系对环状二硫代氨基甲铵离子环境反应性的影响

  摘要：

  为了研究结构对环状二硫氨基鎓离子的环境反应性的影响，两种内向亚胺型阳离子，2-甲硫基-3-甲基-4,5-二氢噻唑鎓离子 (5) 和 2,3,5,6-制备了四氢噻唑并-[2,3-b]-噻唑鎓离子(6)。研究了它们的亲电反应性，并与外亚胺鎓型阳离子、2-二甲氨基-1,3-二硫戊环-2-ylium 离子 (1) 及其环类似物的亲电反应性进行了比较。制备了 3-Di-methylamino-2,4-benzodithiepan-3-ylium 离子 (7) 并研究了其环境反应性。对它们与各种亲核试剂反应所得产物的检查表明，这三种阳离子具有两个反应位点，即中心（sp2）碳（位点 a）和 S-亚甲基（或 S-甲基）（sp3）碳原子（站点 b)。观察到内亚胺和外亚胺型阳离子的亲电行为的显着差异。根据光谱估计的结构对它们进行了讨论。动力学实验表明，反应性在...

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.398