2-(8-methoxy-1-oxoisochroman-3-yl)acetaldehyde | 1024603-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(8-methoxy-1-oxoisochroman-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 1024603-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: YZPGANNQWSHEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘仿 、 2-(8-methoxy-1-oxoisochroman-3-yl)acetaldehyde 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以39%的产率得到3-(3-iodoallyl)-8-methoxyisochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of a Salicylihalamide A Analogue

  摘要：

  The synthesis of a simple analogue of salicylibalamide A with a truncated lactone ring (2) was achieved in 10 steps. Its cytotoxicity profile in the NCI 60-cell-line human tumor assay differed significantly from that of salicylihalamide A in both level and specificity.

  DOI：

  10.1021/np070694q
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-8-methoxyisochroman-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-(8-methoxy-1-oxoisochroman-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of a Salicylihalamide A Analogue

  摘要：

  The synthesis of a simple analogue of salicylibalamide A with a truncated lactone ring (2) was achieved in 10 steps. Its cytotoxicity profile in the NCI 60-cell-line human tumor assay differed significantly from that of salicylihalamide A in both level and specificity.

  DOI：

  10.1021/np070694q