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2-O-<<3-methyl-2-oxo-5-<(1,3-dithian-2-yl)methyl>-1,3,5-oxazaphosphacyclopentan-2-yl>oxy>acyclovir
2-O-<<3-methyl-2-oxo-5-<(1,3-dithian-2-yl)methyl>-1,3,5-oxazaphosphacyclopentan-2-yl>oxy>acyclovir | 127915-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O-<<3-methyl-2-oxo-5-<(1,3-dithian-2-yl)methyl>-1,3,5-oxazaphosphacyclopentan-2-yl>oxy>acyclovir
英文别名
2-O-({3-methyl-2-oxo-5-[(1,3-dithian-2-yl)methyl]-1,3,5-oxazaphosphacyclopentan-2-yl}oxy)acyclovir;2-amino-9-[2-[[5-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-3-methyl-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphospholidin-2-yl]oxy]ethoxymethyl]-3H-purin-6-one
CAS
127915-77-9
化学式
C
16
H
25
N
6
O
5
PS
2
mdl
——
分子量
476.517
InChiKey
DVABIHJDVRJGIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.75±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.72
重原子数:
30.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
137.59
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
acyclovir-5'-phosphorodichloridate
852842-29-6
C
8
H
10
Cl
2
N
5
O
4
P
342.078
阿昔洛韦
acycloguanosine
59277-89-3
C
8
H
11
N
5
O
3
225.207
反应信息
作为产物:
描述:
(rac)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-oxirane
在
N-甲基吗啉
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成
2-O-<<3-methyl-2-oxo-5-<(1,3-dithian-2-yl)methyl>-1,3,5-oxazaphosphacyclopentan-2-yl>oxy>acyclovir
参考文献:
名称:
某些环状氨基磷酸核苷衍生物的合成及生物学评价。
摘要:
(E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧-5'-O-(3-甲基-2-氧代-5-甲酰基-1,3,2-氧杂磷杂环戊烷-2-基)尿苷合成的且在生理条件下且不需要酶活性的物质,已显示出可在体外产生5'-核苷酸。不幸的是,该化合物在溶液中不够稳定,无法在体内进行测试。(E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷和无环鸟苷的这种和某些相关衍生物的生物学特性已在体外和体内系统中进行了评估,旨在显示该核苷酸在细胞内释放的作用。 。尽管某些衍生物可能充当了活性核苷的前药,但没有证据表明任何化合物都能释放出有意义浓度的5'-核苷酸。
DOI:
10.1021/jm00171a009
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文献信息
KUMAR, A.;COE, P. L.;JONES, A. S.;WALKER, R. T.;BALZARINI, J.;DE, CLERCQ +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2368-2375
作者:
KUMAR, A.、COE, P. L.、JONES, A. S.、WALKER, R. T.、BALZARINI, J.、DE, CLERCQ +
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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