N-Phenyl-4-chlor-benzimid-saeurechlorid | 38430-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-4-chlor-benzimid-saeurechlorid
• CAS: 38430-13-6
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N
• 分子量: 250.127
• InChiKey: QEZHUURCURKABV-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-4-chlor-benzimid-saeurechlorid 在 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N²-[amino(selenocarbonyl)]-4-chloro-N¹-phenylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  异硒氰酸酯中的含硒杂环：由 N-苯基亚氨基异硒氰酸酯合成 1,3-硒唑

  摘要：

  N-苯基苯甲酰胺 5 与过量 SOCl2 在回流下反应得到 N-苯基苯并亚氨基酰氯 6，在丙酮中用 KSeCN 处理后，得到 2 型亚氨基异硒氰酸酯。这些产物以几乎定量的收率获得，在结晶状态下是稳定的. 它们通过与 NH3 或伯胺或仲胺反应转化为硒脲衍生物 7。在室温下的丙酮中，7 与活化的溴亚甲基化合物如 2-溴乙酸酯、乙酰胺和乙腈，以及苯酰溴和 4-氰基苄基溴反应生成 9 型 1,3-selenazol-2-amines（方案 2 ）。最有可能通过 7 的 Se 原子烷基化，然后闭环和消除苯胺的反应机制（参见方案 7）。在具有未取代的 NH2 基团的硒脲衍生物 7d 和 7l 的情况下，通过消除 H2O 的替代环闭合分别导致 1,3-硒唑 10a 和 10b（方案 4 和 7）。在用 NaOH 处理时，1,3-硒唑-5-羧酸乙酯 9l 和 9s 被皂化和脱羧，得到相应的 5-未取代的 1

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1576::aid-hlca1576>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯 N-苯甲酰苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-Phenyl-4-chlor-benzimid-saeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  异硒氰酸酯中的含硒杂环：由 N-苯基亚氨基异硒氰酸酯合成 1,3-硒唑

  摘要：

  N-苯基苯甲酰胺 5 与过量 SOCl2 在回流下反应得到 N-苯基苯并亚氨基酰氯 6，在丙酮中用 KSeCN 处理后，得到 2 型亚氨基异硒氰酸酯。这些产物以几乎定量的收率获得，在结晶状态下是稳定的. 它们通过与 NH3 或伯胺或仲胺反应转化为硒脲衍生物 7。在室温下的丙酮中，7 与活化的溴亚甲基化合物如 2-溴乙酸酯、乙酰胺和乙腈，以及苯酰溴和 4-氰基苄基溴反应生成 9 型 1,3-selenazol-2-amines（方案 2 ）。最有可能通过 7 的 Se 原子烷基化，然后闭环和消除苯胺的反应机制（参见方案 7）。在具有未取代的 NH2 基团的硒脲衍生物 7d 和 7l 的情况下，通过消除 H2O 的替代环闭合分别导致 1,3-硒唑 10a 和 10b（方案 4 和 7）。在用 NaOH 处理时，1,3-硒唑-5-羧酸乙酯 9l 和 9s 被皂化和脱羧，得到相应的 5-未取代的 1

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1576::aid-hlca1576>3.0.co;2-m

文献信息

• Delyagina,N.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 947 - 952
  作者：Delyagina,N.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FISNEROVA L.; GRIMOVA J.; NEMECEK O., CS. FARM., 1980, 29, NO 5, 142-147
  作者：FISNEROVA L.、 GRIMOVA J.、 NEMECEK O.

  DOI：——

  日期：——
• SHROFF, J. R.;ELPERN, B.;KOBRIN, S.;CERVONI, P., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 4, 359-362
  作者：SHROFF, J. R.、ELPERN, B.、KOBRIN, S.、CERVONI, P.

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA, P.;ARQUES, A.;LORENZO, A., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 7, 617-621
  作者：MOLINA, P.、ARQUES, A.、LORENZO, A.

  DOI：——

  日期：——
• HOUGHTON, P. G.;PIPE, D. F.;REES, CH. W, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1471-1479
  作者：HOUGHTON, P. G.、PIPE, D. F.、REES, CH. W

  DOI：——

  日期：——