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2,6-lutidinium iodide | 45635-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-lutidinium iodide
英文别名
——
2,6-lutidinium iodide化学式
CAS
45635-21-0
化学式
C7H9N*HI
mdl
——
分子量
235.068
InChiKey
BCBFSYAYOTZURW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-lutidinium iodide氢溴酸bismuth(III) oxidesilver nitrate 作用下, 以 为溶剂, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Binuclear and polymeric bromobismuthate complexes: Crystal structures and thermal stability
    摘要:
    A series of nine bromobismuthate complexes containing Py-derived cations - (cat)(3)[Bi(2)Brd (cat = 1-i-PrPy (1), 3,5-MePyH (2), 1,2-MePy (3), 1,3-MePy (4), 1-Et-3-MePy (5), 1-Et-4-MePy (6), 1,2,4,6-MePy (7)), (2-MePyH)([BiBr4]) (8) and (1_Bz-4-mepy)(4)[Bi(2)Br(1)o] (9) were prepared and characterized by X-ray diffractometry. Thermal stability was studied for synthesized compounds, as well as for the related complexes reported earlier. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2018.12.017
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文献信息

  • Carbon−Fluorine Bond Activation Coupled with Alkynyl Migration to Give Fluorinated Allenyl Complexes of Iridium
    作者:Russell P. Hughes、Roman B. Larichev、Lev. N. Zakharov、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/om0602916
    日期:2006.7.1
    The propynyl(perfluoropropyl) iridium complex Cp*Ir(PMe3)(CF2CF2CF3)(C⋮CCH3) has been prepared and crystallographically characterized. It reacts with lutidinium iodide to afford α-CF bond activation and propynyl migration to carbon, to give the allenyl complex Cp*Ir(PMe3)(I)[(CH3)CCCF(CF2CF3)] as a single diastereomer, for which the relative configurations at Ir and at the helical allenyl ligand were
    制备了丙炔基(全氟丙基)配合物Cp * Ir(PMe 3)(CF 2 CF 2 CF 3)(C⋮CCH 3),并进行了晶体学表征。它与化反应,提供α-CF键活化和丙炔基向碳的迁移,得到烯丙基络合物Cp * Ir(PMe 3)(I)[(CH 3)C C CF CF(CF 2 CF 3)],单一的非对映异构体,其Ir和螺旋烯丙基配体的相对构型显示为(S Ir,M)(R Ir,P)通过X射线晶体学。静置时,(S Ir,M)(R Ir,P)非对映异构体缓慢重排为热力学更稳定的(R Ir,M)(S Ir,P)非对映异构体。在动力学控制的条件下。提出了详细的机制来合理化这些观察结果,并与以前的CF活化/ CC偶联反应进行了比较。
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