制备了
丙炔基(
全氟丙基)
铱配合物Cp * Ir(PMe 3)(CF 2 CF 2 CF 3)(C⋮CCH 3),并进行了晶体学表征。它与
碘化反应,提供α-CF键活化和
丙炔基向碳的迁移,得到烯丙基络合物Cp * Ir(PMe 3)(I)[(CH 3)C C CF CF(CF 2 CF 3)],单一的非对映异构体,其Ir和螺旋烯丙基
配体的相对构型显示为(S Ir,M)(R Ir,P)通过X射线晶体学。静置时,(S Ir,M)(R Ir,P)非对映异构体缓慢重排为热力学更稳定的(R Ir,M)(S Ir,P)非对映异构体。在动力学控制的条件下。提出了详细的机制来合理化这些观察结果,并与以前的CF活化/ CC偶联反应进行了比较。