endo-syn-endo-(1β,4β,5α,6β,9β,10α)-5,10-Diiodbicyclo<7.1.0.0^4,6>decan | 138282-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: endo-syn-endo-(1β,4β,5α,6β,9β,10α)-5,10-Diiodbicyclo<7.1.0.0^4,6>decan
• 英文别名: endo,endo-5,10-diiodotricyclo<7.1.0.0^4,6>decane；endo,endo-5,10-diiodotricyclo[7.1.0.0^4,6]decane
• CAS: 138282-79-8；148151-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₄I₂
• 分子量: 388.03
• InChiKey: RFCHIHVBYLFAJG-UXAOAXNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 碘仿 在 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以12%的产率得到endo-syn-endo-(1β,4β,5α,6β,9β,10α)-5,10-Diiodbicyclo<7.1.0.0^4,6>decan
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselectivity of iodocarbene and -carbenoid additions to cyclic alkenes

  摘要：

  Exclusive formation of endo adducts 3d-f, 9, 10, 11 is observed in both carbene and carbenoid CHI additions with eight to twelve membered-ring alkenes. Cyclopentene, in contrast, gives exo compound 4a as only isolable product, whereas cyclohexene and cycloheptene yield both types of product. :CHBr (from HCBr3 and NaN(SiMe3)2) exhibits similar although less pronounced trends: only cyclodecene and cyclododecene lead to pure endo adducts 7e,f.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80764-w

文献信息

• Dehmlow, Eckehard V.; Soufi, Johanna; Stammler, Hans-Georg, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 499 - 502
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Soufi, Johanna、Stammler, Hans-Georg、Neumann, Beate

  DOI：——

  日期：——