1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-N'-(4-phenoxybenzylidene)-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide | 1017598-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-N'-(4-phenoxybenzylidene)-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 1017598-09-2
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄O₅
• 分子量: 546.582
• InChiKey: YALNZIGFKBQAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-N'-(4-phenoxybenzylidene)-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide 、 硫代乳酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到1,4-bis(4-methoxyphenyl)-N-[5-methyl-4-oxo-2-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]-6-oxopyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gadre; Nair, Smita; Chitre, Saurabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 4, p. 653 - 659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(hydrazinocarbonyl)-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3H-pyridazin-3-one 、 4-苯氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-N'-(4-phenoxybenzylidene)-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Gadre; Nair, Smita; Chitre, Saurabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 4, p. 653 - 659

  摘要：

  DOI：