[(diiodo)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinum(II)] | 111848-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(diiodo)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinum(II)]
• 英文别名: cis-diiodo{bis(dicyclohexylphosphino)ethane}platinumm(II)；[Pt(I)₂(dcpe)]
• CAS: 111848-67-0
• 化学式: C₂₆H₄₈I₂P₂Pt
• 分子量: 871.504
• InChiKey: NHUCRKPDQPIGER-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(diiodo)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinum(II)] 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(methylsilane)₂platinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  硅烷基配体在铂上的加氢脱烷氧基化反应：SiH 3和SiH 2 Me配合物的反应性†

  摘要：

  铂（II）配合物[Pt（H）2（dcpe）]（1 ; dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷）与过量的二烷氧基甲基硅烷（HSiMe（OR）2 ; R = Me，Et ）通过加氢脱烷氧基化反应得到双（甲硅烷基）配合物[Pt（SiH 2 Me）2（dcpe）]（3）和三烷氧基甲基硅烷。甲硅烷基配体的这些重排涉及Si–O键的活化。烷氧基部分与结合硅的氢原子的交换是逐步发生的。中间配合物[Pt（H）{SiMe（OEt）2 }（dcpe）]（5），[Pt {SiMe（OEt）2 } 2（dcpe）]（6），检测到[Pt {SiHMe（OEt）} 2（dcpe）]（7）和[Pt {SiHMe（OMe）} 2（dcpe）]（8）。用过量的二氯甲基硅烷处理配合物1产生双（甲硅烷基）配合物[Pt（SiMeCl 2）2（dcpe）]（9）。氢化甲硅烷基络合物[Pt（H）（SiMeCl 2）（dcpe）]

  DOI：

  10.1039/c5dt04923g
• 作为产物：
  描述：

  cis-(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinumdihydride 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 [(diiodo)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  硅烷基配体在铂上的加氢脱烷氧基化反应：SiH 3和SiH 2 Me配合物的反应性†

  摘要：

  铂（II）配合物[Pt（H）2（dcpe）]（1 ; dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷）与过量的二烷氧基甲基硅烷（HSiMe（OR）2 ; R = Me，Et ）通过加氢脱烷氧基化反应得到双（甲硅烷基）配合物[Pt（SiH 2 Me）2（dcpe）]（3）和三烷氧基甲基硅烷。甲硅烷基配体的这些重排涉及Si–O键的活化。烷氧基部分与结合硅的氢原子的交换是逐步发生的。中间配合物[Pt（H）{SiMe（OEt）2 }（dcpe）]（5），[Pt {SiMe（OEt）2 } 2（dcpe）]（6），检测到[Pt {SiHMe（OEt）} 2（dcpe）]（7）和[Pt {SiHMe（OMe）} 2（dcpe）]（8）。用过量的二氯甲基硅烷处理配合物1产生双（甲硅烷基）配合物[Pt（SiMeCl 2）2（dcpe）]（9）。氢化甲硅烷基络合物[Pt（H）（SiMeCl 2）（dcpe）]

  DOI：

  10.1039/c5dt04923g

文献信息

• [Bis(dicyclohexylphosphino)ethane]platinum(0). Reactions with alkyl, (trimethylsilyl)methyl, aryl, benzyl, and alkynyl carbon-hydrogen bonds
  作者：Marifaith. Hackett、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00213a016

  日期：1988.3

  prepare l'intermediaire du titre qui reagit aussitot avec des composes aliphatiques, alicycliques, des composes benzeniques pour donner soit des complexes mixtes, soit des complexes d'alkyl, cyclanyl ou aryl platine

  A partir du complexe 通讯员 de neopentyl platine on prepare l'intermediaire du titre qui reagit aussitot avec des composes aliphatiques, alicycliques, des composes benzeniques pour donner soit des complexes mixtes, soit des complexes d'alkyl, cyclanyl ou aryl platine
• Insertion of Elemental Sulfur and SO₂ into the Metal−Hydride and Metal−Carbon Bonds of Platinum Compounds
  作者：Michael S. Morton、Rene J. Lachicotte、David A. Vicic、William D. Jones

  DOI：10.1021/om980772s

  日期：1999.1.1

  insert only one sulfur atom into the metal−hydride bonds of the platinum alkyl and aryl hydride complexes [(dcpe)PtRH] (dcpe = Cy2PC2H4PCy2). Unlike the parent compounds, the S-inserted complexes do not undergo reductive elimination to form the corresponding alkane- or arenethiols. Methane is lost from the methyl sulfhydryl complex. Sulfur dioxide was also found to insert into a platinum−methyl bond

  已发现元素硫（S 8）仅将一个硫原子插入烷基铂和芳基氢化物络合物[（dcpe）PtRH]（dcpe = Cy 2 PC 2 H 4 PCy 2）的金属氢化物键中。与母体化合物不同，插入S的配合物不会发生还原消除反应，从而形成相应的烷烃或芳硫醇。甲烷从甲基巯基配合物中损失掉。还发现二氧化硫插入到铂-甲基键中以形成相应的S-键亚磺酸盐，当与无机酸反应时会生成甲基亚磺酸。
• CX and CH cleavage by electrochemically generated non-linear [PtL2] complexes
  作者：Julian A. Davies、Richard J. Staples

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86908-9

  日期：1991.1

  The electrochemical reduction of [PtX2L2] (X = halide, L2 = bidentate diphosphine: Ph2PCH2CH2PPh2, dppe; Cy2PCH2CH2PCy2, dcpe; Cy2PCH2}3PCy2, dcpp) has been used as a method of generating non-linear [PtL2] compounds whose reactivity with substrates Ar-X (X = Cl, Br, CN, H, C=CPh) has been examined. Generation of [PtL2] (L2 = dppe or dcpe) in the presence of excess Ph - X (X = Cl, Br) produces [PtXPhL2] efficiently. Similarly, generation of [PtL2] (L2 = dppe or dcpe) in the presence of PhC=CPh results in trapping to form [PtL2(PhC=CPh)]. Generation of [PtL2] (L2 = dppe or dcpe) in the presence of PhCN or PhH results in indiscriminate reactions that do not produce tractable products. In contrast, reduction of [PtCl2(dcpp)] in CH3CN/C6H6/Bu4NClO4 produces [PtHPh(dcpp)] with considerable selectivity via aromatic C-H activation by [Pt(dcpp)]. At room temperature the complex [PtHPh(dcpp)] undergoes exchange with C6D6 to generate [PtD(C6D5)(dcpp)].