magnesium anthracene * 3 THF | 84559-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: magnesium anthracene * 3 THF
• 英文别名: Mg(anthracene)(THF)3；[Mg(anthracenyl)(THF)3]；magnesium;anthracene;oxolane
• CAS: 84559-48-8
• 化学式: 3C₄H₈O*C₁₄H₁₀*Mg
• 分子量: 418.859
• InChiKey: KYUGBYCZKOJWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium anthracene * 3 THF 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 magnesium
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Ekkehard; Bogdanovic, Borislav; Janke, Nikolaus, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1517 - 1528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 magnesium anthracene * 3 THF
  参考文献：
  名称：

  Magnesium anthracene dianion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a026
• 作为试剂：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 3,4,5-三氟溴苄 在 magnesium anthracene * 3 THF 、 水 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以0.08 g的产率得到Li[C5H4CMe2CH2-3,4,5-F3C6H2]
  参考文献：
  名称：

  Arene substituted cyclopentadienyl complexes of Zr and Hf: preparation and evaluation as catalysts for ethylene trimerisation

  摘要：

  一系列含有芳烃取代环戊二烯配体的锆（ZrIV）和铪（HfIV）配合物已被制备并用于乙烯聚合反应的测试。这些配合物的设计目的是作为活性物种的前催化剂，这些活性物种通过理论研究被预测能够实现选择性的乙烯三聚反应。虽然在液相中有证据表明其中两个配合物选择性地形成了1-己烯，但在每种情况下，主要产品都是聚乙烯。机理研究表明，三聚产品很可能是通过金属环机制生成的，而有证据表明聚乙烯则是通过另一种机制形成的。

  DOI：

  10.1039/c000913j

文献信息

• N‐Heterocyclic Phosphido Complexes of Rhodium Supported by a Rigid Pincer Ligand
  作者：Gillian P. Hatzis、Leah K. Oliemuller、Diane A. Dickie、Christine M. Thomas

  DOI：10.1002/ejic.202000390

  日期：2020.8.16

  NHP+/– fragments. Addition of the chlorophosphine ligand PPClP to [Rh(COD)Cl]2 produces the complex (PPClP)RhCl (2 ), which can be reduced to form (PPP)Rh(PMePh2) (3 ), the asymmetric dimer [(PPP)Rh]2 (4 ), and the asymmetric dimer [(PPP)Rh(CNt Bu)]2 (5 ). Analysis of the solid‐state structures and computational studies have provided insight into the electronic structure and bonding in 3–5 , revealing that

  二膦，N-杂环phoSPhenium /膦（NHP +）/（NHP - ）基配体（PPP +/-）已被协调，以铑研究组9的金属和NHP的配位化学+/-片段。在[Rh（COD）Cl] 2中添加氯膦配体PP Cl P可生成（PP Cl P）RhCl（2）络合物，可将其还原为不对称的（PPP）Rh（PMePh 2）（3）。二聚体[（PPP）Rh] 2（4）和不对称二聚体[（PPP）Rh（CN t Bu）] 2（5）。对固态结构的分析和计算研究提供了对3–5中电子结构和键合的深入了解，揭示了使用NHP – / Rh I描述可以最好地描述3、4和5中的NHP +/–片段。。两个3和5中发现，产生（PPP）RhSPh（是朝着苯硫酚的S-H键反应6（CN）和（PPP）的Rh（SPH）吨卜）（7分别地）。
• Multiple Reduction of 2,5-Bis(borolyl)thiophene: Isolation of a Negative Bipolaron by Comproportionation
  作者：Holger Braunschweig、Vladimir Dyakonov、Bernd Engels、Zarah Falk、Christian Hörl、Johannes H. Klein、Thomas Kramer、Hannes Kraus、Ivo Krummenacher、Christoph Lambert、Christof Walter

  DOI：10.1002/anie.201306969

  日期：2013.12.2

  The 2,5‐bis(borolyl)thiophene 2, a conjugated acceptor–π–acceptor system, can be reduced to the monoradical anion [2].−, the dianion [2]2−, and the tetraanion [2]4−. The dianion [2]2− was also prepared by a comproportionation reaction (see scheme) and features an absorption maximum in the near‐IR region (λmax=800 nm), which is characteristic of a bipolaron with a quinoidal structure.

  2,5-双（硼烯丙基）噻吩2（共轭受体-π-受体系统）可以还原为单自由基阴离子[ 2 ] .-，二价阴离子[ 2 ] 2−和四阴离子[ 2 ] 4−。二价阴离子[ 2 ] 2-也通过歧化反应制备（参见方案），并设有在近红外区域具有最大吸收（λ最大= 800纳米），其为具有醌型结构的双极化的特性。
• Polymerization of ethylene catalyzed by half-metallocene complexes of niobium, tantalum, and zirconium bearing o-xylylene or anthracene as an auxiliary ligand: molecular structure of [Mg2Cl3(THF)6][ZrCl2(η5-C5Me5) (η-1–4-anthracene)]
  作者：Kazushi Mashima、Yuushou Nakayama、Naoko Ikushima、Michitaka Kaidzu、Akira Nakamura

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00707-4

  日期：1998.9

  Polymerization of ethylene catalyzed by half-metallocene complexes of niobium and tantalum MR2(η5-C5Me5)(L) (1: M=Ta, R=Cl, L=o-xylylene; 2: M=Nb, R=Cl, L=o-xylylene; 3: M=Ta, R=Cl, L=η-1–4-anthracene; 4: M=Ta, R=CH2Ph, L=η-1–4-anthracene) as well as by a new anthracene–zirconium complex [Mg2Cl3(THF)6][ZrCl2(η5-C5Me5)(η-1–4-anthracene)] (5), whose structure was revealed by X-ray analysis, was studied

  乙烯的由铌和钽MR的半茂金属配合物催化的聚合2（η 5 -C 5我5）（L）（1：M =钽，R =氯，L = ö -xylylene; 2：M =铌， R =氯，L = ö -xylylene; 3：M =钽，R =氯，L = η -1-4 -蒽; 4：M =钽，R = CH 2的pH值，L = η -1-4-蒽）以及由一个新的蒽-锆配合物[镁2氯3（THF）6 ] [使用ZrCl 2（η 5 -C 5我研究了5）（η -1–4-蒽）]（5）的结构，并通过X射线分析揭示了其结构，并将该结果与报道的使用铌和钽的1,3-丁二烯配合物进行了比较。发现铌和钽配合物的催化活性为邻-亚二甲苯基>丁二烯⪢蒽的顺序，而锆5的蒽配合物显示出低得多的活性和宽的多分散性。
• Synthesis, Characterization, and Thermolysis of Dibenzo-7-dimethylgermanorbornadiene
  作者：Alexandra Velian、Wesley J. Transue、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00529

  日期：2015.10.12

  The dibenzo-7-dimethylgermanorbornadiene Me(2)GeA (A = C14H10) has been synthesized in one step by treatment of MgA center dot 3THF with Me2GeCl2 in tetrahydrofuran (-35 degrees C) and isolated in 69% yield. The thermolysis of Me(2)GeA in toluene leads to the effective expansion of the bicyclic framework to the dibenzo-7,8-tetramethyldigermabicyclo [2.2.2]octadiene (Me2Ge)(2)A, isolated in 71% yield (based on germanium). The bicyclic compounds Me(2)GeA and (Me2Ge)(2)A have been characterized by single-crystal X-ray diffraction studies and their structures discussed.
• BOGDANOVIC, D. BORISLAV;SCHWICKARDI, MANFRED
  作者：BOGDANOVIC, D. BORISLAV、SCHWICKARDI, MANFRED

  DOI：——

  日期：——