[PtRh(bis(trifluoroethoxyl)phosphinomethylamine)2(tert-butylisonitrile)Br5] | 1372485-52-3

• 英文名称: [PtRh(bis(trifluoroethoxyl)phosphinomethylamine)2(tert-butylisonitrile)Br5]
• CAS: 1372485-52-3
• 化学式: C₂₃H₃₁Br₅F₂₄N₃O₈P₄PtRh
• 分子量: 1754.88
• InChiKey: IMOONJGQLUPQAP-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtRh(bis(trifluoroethoxyl)phosphinomethylamine)2(tert-butylisonitrile)Br5] 在 2,3-dimethyl-1,3-butadiene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [PtRh(bis(trifluoroethoxyl)phosphinomethylamine)2(tert-butylisonitrile)Br3]
  参考文献：
  名称：

  铂-铑杂双金属核的卤素氧化和卤素光消除化学

  摘要：

  双核配合物，PtRh（tfepma）2（CN吨丁基）X 3（X =氯，溴），由铂（COD）X的治疗组装2（COD = 1,5-环辛二烯）与{的Rh（COD } X} 2，在叔丁基异腈（CN t Bu）和tfepma（tfepma =双（三氟乙氧基）膦基甲胺）的存在下。中性络合物包含Pt–Rh单键，Cl和Br络合物的方形平面Pt和八面体Rh中心之间的金属–金属间距分别为2.6360（3）和2.6503（7）Å。用合适的卤化物源（PhICl 2或Br）氧化XPt I Rh II X 2核2）提供了PtRh（tfepma）2（CN t Bu）X 5，它保留了Pt-Rh键。对于氯化物系统，初始氧化产物将经铂结合的氯化物定向为子午线几何形状，然后通过戊烷溶液缓慢转化为面部排列，这已通过X射线晶体分析证实。所述的照射聚体-或FAC -Cl 3的Pt III铑II氯2分异构体与在烯烃的存在下可见光促进减

  DOI：

  10.1021/ic300004x
• 作为产物：
  描述：

  [PtRh(bis(trifluoroethoxyl)phosphinomethylamine)2(tert-butylisonitrile)Br3] 、 溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[PtRh(bis(trifluoroethoxyl)phosphinomethylamine)2(tert-butylisonitrile)Br5]
  参考文献：
  名称：

  铂-铑杂双金属核的卤素氧化和卤素光消除化学

  摘要：

  双核配合物，PtRh（tfepma）2（CN吨丁基）X 3（X =氯，溴），由铂（COD）X的治疗组装2（COD = 1,5-环辛二烯）与{的Rh（COD } X} 2，在叔丁基异腈（CN t Bu）和tfepma（tfepma =双（三氟乙氧基）膦基甲胺）的存在下。中性络合物包含Pt–Rh单键，Cl和Br络合物的方形平面Pt和八面体Rh中心之间的金属–金属间距分别为2.6360（3）和2.6503（7）Å。用合适的卤化物源（PhICl 2或Br）氧化XPt I Rh II X 2核2）提供了PtRh（tfepma）2（CN t Bu）X 5，它保留了Pt-Rh键。对于氯化物系统，初始氧化产物将经铂结合的氯化物定向为子午线几何形状，然后通过戊烷溶液缓慢转化为面部排列，这已通过X射线晶体分析证实。所述的照射聚体-或FAC -Cl 3的Pt III铑II氯2分异构体与在烯烃的存在下可见光促进减

  DOI：

  10.1021/ic300004x